Boc-prolyl-threonine methyl ester | 80897-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-prolyl-threonine methyl ester
• 英文别名: tert-butyl (S)-2-(((2S,3R)-2-hydroxy-1-methoxycarbonylpropyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S)-2-{[(2S)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl 2-{[(2S,3R)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl}pyrrolidine-1-carboxylate；Boc-Pro-Thr-OMe；tert-butyl (2S)-2-[[(2S,3R)-3-hydroxy-1-methoxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 80897-23-0
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₆
• 分子量: 330.381
• InChiKey: VXQRACXRBPDINV-VWYCJHECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-prolyl-threonine methyl ester 在 lithium hydroxide 、 碘 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-[(2S)-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidin-2-yl]-5-methyl-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  （-）-Muscoride A的全合成。

  摘要：

  15步合成了最近分离的蓝藻代谢产物muscoride A，总产率为4.3％。该肽抗生素的新结构特征包括苏氨酸衍生的生物恶唑核和N-（1，1-二甲基）烯丙基（“反向异戊烯基”）缬氨酸残基的存在。在我们的综合背景下，开发了用于制备这些片段的有效新策略。粘胶A的两个差向异构体的合成允许通过NMR和旋光分析明确分配天然产物的相对和绝对构型。

  DOI：

  10.1021/jo960891m
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-脯氨酸 、 L-苏氨酸甲酯盐酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到Boc-prolyl-threonine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  多功能杂环骨架，用于路易斯酸/路易斯碱杂化催化碳-碳键形成

  摘要：

  通过将杂环金属（路易斯酸）螯合支架束缚到能够促进烯胺催化的几种不同的胺上，已经合成了几种新型的杂化催化剂。由氨基酸起始原料分几步制备恶唑，噻唑和咪唑基手性预催化剂，然后将它们与多种金属路易斯酸混合，可潜在地用作形成各种碳-碳键形成的催化剂。鉴定了与活化的苯甲醛受体进行对映选择性直接羟醛反应的耐空气和湿气的催化剂，并结合脯氨酸衍生的恶唑-羧酰胺预催化剂与Zn（OTf）2获得了最佳结果或镧系（III）盐。对照研究支持以下假设，即它们充当丙醛和4-硝基苯甲醛的醛醇缩合反应的单分子杂化催化剂。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.05.014

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Muscoride A
  作者：Peter Wipf、Srikanth Venkatraman

  DOI：10.1021/jo960891m

  日期：1996.1.1

  the presence of a threonine-derived bioxazole core and an N-(1,1-dimethyl)allyl ("reverse prenyl") valine residue. In the context of our synthesis, efficient new strategies for the preparation of these segments were developed. The synthesis of two epimers of muscoride A allowed the unambiguous assignment of the relative and absolute configuration of the natural product by NMR and optical rotation analyses

  15步合成了最近分离的蓝藻代谢产物muscoride A，总产率为4.3％。该肽抗生素的新结构特征包括苏氨酸衍生的生物恶唑核和N-（1，1-二甲基）烯丙基（“反向异戊烯基”）缬氨酸残基的存在。在我们的综合背景下，开发了用于制备这些片段的有效新策略。粘胶A的两个差向异构体的合成允许通过NMR和旋光分析明确分配天然产物的相对和绝对构型。
• Design and Synthesis of Oxazoline-Based Scaffolds for Hybrid Lewis Acid/Lewis Base Catalysis of Carbon–Carbon Bond Formation
  作者：Chris Dockendorff、Dennis Wiedenhoeft、Adam Benoit、Jacob Porter、Yibiao Wu、Rajdeep Virdi、Alaa Shanaa

  DOI：10.1055/s-0035-1560436

  日期：——

  propionaldehyde with 4-nitrobenzaldehyde, when combined with Lewis acids such as zinc triflate. A new class of hybrid Lewis acid/Lewis base catalysts has been designed and prepared with an initial objective of promoting stereoselective direct aldol reactions. Several scaffolds were synthesized that contain amine moieties capable of enamine catalysis, connected to heterocyclic metal-chelating sections composed

  这份手稿是为了纪念Keith Fagnou教授，他的好奇心，热情和洞察力不断激发着我们。 抽象的 已经设计和制备了新型的杂化路易斯酸/路易斯碱杂化催化剂，其最初目的是促进立体选择性直接羟醛反应。合成了几个包含能够烯胺催化的胺部分的支架，该支架连接到由恶唑-恶唑啉或噻唑-恶唑啉组成的杂环金属螯合部分。早期筛选结果确定了以恶唑-恶唑啉为基础的体系，当与路易斯酸（如三氟甲磺酸锌）结合使用时，能够促进丙醛与4-硝基苯甲醛的高度非对映和对映选择性直接羟醛反应。 已经设计和制备了新型的杂化路易斯酸/路易斯碱杂化催化剂，其最初目的是促进立体选择性直接羟醛反应。合成了几个包含能够烯胺催化的胺部分的支架，该支架连接到由恶唑-恶唑啉或噻唑-恶唑啉组成的杂环金属螯合部分。早期筛选结果确定了以恶唑-恶唑啉为基础的体系，当与路易斯酸（如三氟甲磺酸锌）结合使用时，能够促进丙醛与4-硝基苯甲醛的高度非对映和对映选择性直接羟醛反应。
• Towards the First Total Synthesis and Anticancer Screening of Polycarponin C: A Cyclic Octapeptide
  作者：Nirmala Shinde、Avinash Dhake、Kishan Haval

  DOI：10.13005/ojc/320159

  日期：2016.3.25

  The present study describes designing, synthesis and anticancer screening of a proline rich cyclic octapeptide polycarponin C, by solution phase synthesis. The synthesis was carried out by coupling a tetrapeptide Boc-Pro-Thr-Leu-Pro-OH with another tetrapeptide Boc-Pro-Val-Leu-PheOH, followed by cyclization of the linear octapeptide.The structure of the synthesized compound was then confirmed by spectral

  本研究描述了通过溶液相合成法设计，合成和合成富含脯氨酸的环状八肽多卡波宁C的抗癌药物。合成方法是将四肽Boc-Pro-Thr-Leu-Pro-OH与另一四肽Boc-Pro-Val-Leu-PheOH偶联，然后将线性八肽环化，然后确定合成的化合物的结构。通过光谱分析。从生物学活性的结果可以得出结论，与长春新碱为标准品相比，该化合物对白血病的SR人肿瘤细胞系显示出中等活性。关键词：环肽溶液相合成对硝基苯酯法偶联剂抗癌
• Synthetic and Biological Activity Studies on a New Cyclic Pentapeptide, Cyclonitroproctolin
  作者：Boja Poojary、Shiddappa L. Belagali

  DOI：10.1515/znb-2005-1216

  日期：2005.12.1

  The synthesis of a new biologically active cyclic pentapeptide, cyclonitroproctolin, cyclo(-Arg (NO₂)-Tyr-Leu-Pro-Thr-) by solution phase synthesis is described. The structure of the synthetic peptide was characterized by IR, NMR, FAB mass and analytical data. The newly synthesized compound was screened for its antimicrobial and pharmacological activities.

  介绍一种新的生物活性环状五肽，cyclonitroproctolin，它是通过溶液相合成得到的，其化学式为cyclo(-Arg (NO₂)-Tyr-Leu-Pro-Thr-)。该合成肽的结构通过红外光谱、核磁共振、飞行时间质谱和分析数据进行了表征。新合成的化合物已经进行了抗微生物和药理活性筛选。
• Multifunctional heterocyclic scaffolds for hybrid Lewis acid/Lewis base catalysis of carbon–carbon bond formation
  作者：Dennis Wiedenhoeft、Adam R. Benoit、Yibiao Wu、Jacob D. Porter、Elisia Meyle、Teresa H.W. Yeung、Raechel Huff、Sergey V. Lindeman、Chris Dockendorff

  DOI：10.1016/j.tet.2016.05.014

  日期：2016.7

  classes of hybrid catalysts have been synthesized by tethering heterocyclic metal (Lewis acid) chelating scaffolds to several different amines capable of facilitating enamine catalysis. Oxazole, thiazole, and imidazole-based chiral precatalysts were prepared in several steps from amino acid starting materials, and these were combined with a variety of metal Lewis acids for potential use as catalysts for various

  通过将杂环金属（路易斯酸）螯合支架束缚到能够促进烯胺催化的几种不同的胺上，已经合成了几种新型的杂化催化剂。由氨基酸起始原料分几步制备恶唑，噻唑和咪唑基手性预催化剂，然后将它们与多种金属路易斯酸混合，可潜在地用作形成各种碳-碳键形成的催化剂。鉴定了与活化的苯甲醛受体进行对映选择性直接羟醛反应的耐空气和湿气的催化剂，并结合脯氨酸衍生的恶唑-羧酰胺预催化剂与Zn（OTf）2获得了最佳结果或镧系（III）盐。对照研究支持以下假设，即它们充当丙醛和4-硝基苯甲醛的醛醇缩合反应的单分子杂化催化剂。