6,6-dimethyl-3-methanesulfinyl-1-(pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one | 207306-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6,6-dimethyl-3-methanesulfinyl-1-(pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
• 英文别名: 6,6-dimethyl-3-methanesulphinyl-1-(pyrazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one；6,6-dimethyl-3-methylsulfinyl-1-(1H-pyrazol-5-yl)-5,7-dihydro-2-benzothiophen-4-one
• CAS: 207306-30-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O₂S₂
• 分子量: 308.425
• InChiKey: SATJAKDSUBRUNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-methanesulfinyl-1-(pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以15%的产率得到6,6-Dimethyl-3-methoxy-1-(pyrazol-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]thiophen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Thienycyclohexanone derivatives as ligands of the GABAA &agr;5 receptor subtype

  摘要：

  一种药物组合物包括式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中A为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，芳基C1-6烷基，芳基，S(O)pR1。

  公开号：

  US06262103B1
• 作为产物：
  描述：

  6,6-dimethyl-3-methanesulfonyl-1-(pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到6,6-dimethyl-3-methanesulfinyl-1-(pyrazol-3-yl)-6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  Identification of a Novel, Selective GABA_A α5 Receptor Inverse Agonist Which Enhances Cognition

  摘要：

  In pursuit of a GABA(A) alpha5-subtype-selective inverse agonist to enhance cognition, a series of 6,7-dihydro-2-benzothiophen-4(5H)-ones has been identified as a novel class of GABAA receptor ligands. These thiophenes have higher binding affinity for the GABA(A) alpha(5) receptor subtype compared to the GABA(A) alpha(1), alpha(2), and alpha(3) subtypes, and several analogues exhibit high GABA(A) (alpha(5) receptor inverse agonism. 6,6-Dimethyl-3-(2-hydroxyethyl)thio-1-(thiazol-2-yl)-6,7-dihydro2-benzothiophen-4(5H)-one (43) has been identified as a full inverse agonist at the GABA(A) alpha5 receptor and is functionally selective over the other major GABA(A) receptor subtypes. 43 readily penetrates into the CNS to give selective occupancy of GABA(A) alpha5 receptors. In addition, 43 enhances cognitive performance in rats in the delayed 'matching-to-place' Morris water maze test-a hippocampal-dependent memory task-without the convulsant or proconvulsant activity associated with nonselective, GABA(A) receptor inverse agonists.

  DOI：

  10.1021/jm020582q

文献信息

• [EN] THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABAA alpha 5 RECEPTOR SUBTYPE<br/>[FR] DERIVES DE LA THIENYLCYCLOHEXANONE UTILISES COMME LIGANDS DU SOUS-TYPE alpha -5 DE RECEPTEUR DU GABAA
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998018792A1

  公开（公告）日：1998-05-07

  (EN) The present invention provides a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is C1-6alkyl, C2-6alkenyl, C2-6alkynyl, C3-6cycloalkyl, arylC1-6alkyl, aryl, S(O)pR1.(FR) L'invention concerne une composition pharmaceutique contenant un composé de formule (I), dans laquelle A est alkyle C1-C6, alkényle C2-C6, alkynyle C2-C6, cycloalkyle C3-C6, arylalkyle C1-C6, aryle, S(O)pR1, ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种药物组合物，包括公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中A为C1-6烷基，C2-6烯基，C2-6炔基，C3-6环烷基，芳基C1-6烷基，芳基，S（O）pR1。
• THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABA A? $g(a)5 RECEPTOR SUBTYPE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0937072A1

  公开（公告）日：1999-08-25
• THIENYLCYCLOHEXANONE DERIVATIVES AS LIGANDS OF THE GABA A alpha5 RECEPTOR SUBTYPE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0937072B1

  公开（公告）日：2002-01-09
• ＧＡＢＡ▲下Ａ▼α５受容体サブタイプに対するリガンドとしてのチエニルシクロヘキサノン誘導体
  申请人：——

  公开号：JP2001503408A

  公开（公告）日：2001-03-13

  \n (57)【要約】\n本発明は、式（Ｉ）（式中、ＡはＣ1-6アルキル、Ｃ2-6アルケニル、Ｃ2-6アルキニル、Ｃ3-6シクロアルキル、アリールＣ1-6アルキル、アリール、Ｓ（Ｏ）pＲ1である）の化合物またはその医薬的に許容され得る塩を含む医薬組成物を提供する。\n\n
• US6262103B1
  申请人：——

  公开号：US6262103B1

  公开（公告）日：2001-07-17