1-乙烯基-1,3-二氢异苯并呋喃 | 32521-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 1-乙烯基-1,3-二氢异苯并呋喃
• 英文名称: 1-vinyl-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 3-Vinyl-phthalan；1-Vinyl-1,3-dihydro-isobenzofuran；1-ethenyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 32521-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₀O
• mdl: MFCD09032687
• 分子量: 146.189
• InChiKey: ILDNZTRIVHPVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-iodo-2-((propa-1,2-dien-1-yloxy)methyl)benzene 在 四乙基氯化铵 、 三正丁基氢锡 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 生成 1-乙烯基-1,3-二氢异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  δ-和ω-烯丙基芳基卤化物的顺序加氢苯乙烯基化环化。在近端碳环化

  摘要：

  钯催化的δ-和ω-烯基芳基卤化物的（Bu 3 SnH，THF，0°C）加氢苯乙烯化反应，然后进行单环或双环化（MeCN，80°C），得到的小（5-7），大的（11） –17）和螺环，其中环化发生在原始艾伦的近端碳上。该反应通过立体选择性烯丙基锡烷形成而进行。环化产物是α-乙烯基氧和氮杂环。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00801-0

文献信息

• Sequential hydrostannylation-cyclisation of δ- and ω-allenyl aryl halides. Cyclisation at the proximal carbon
  作者：Ronald Grigg、JoséM Sansano

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00801-0

  日期：1996.10

  catalysed hydrostannylation of (Bu3SnH, THF, 0°C) of δ- and ω-allenyl aryl halides followed by mono- or bis-cyclisation (MeCN, 80°C) affords small (5–7), large (11–17) and spirocyclic rings in which cyclisation occurs at the proximal carbon of the orginal allene. The reaction proceeds via stereoselective allylstannane formation. The cyclisation products are α-vinyl oxygen- and nitrogen-heterocycles

  钯催化的δ-和ω-烯基芳基卤化物的（Bu 3 SnH，THF，0°C）加氢苯乙烯化反应，然后进行单环或双环化（MeCN，80°C），得到的小（5-7），大的（11） –17）和螺环，其中环化发生在原始艾伦的近端碳上。该反应通过立体选择性烯丙基锡烷形成而进行。环化产物是α-乙烯基氧和氮杂环。