(R)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(ethoxycarbonylaminomethyl)-5-methoxy-2-oxindole | 222533-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(ethoxycarbonylaminomethyl)-5-methoxy-2-oxindole
• 英文别名: ethyl N-[[(3R)-1-benzyl-5-methoxy-3-(3-methylbut-2-enyl)-2-oxoindol-3-yl]methyl]carbamate
• CAS: 222533-56-4
• 化学式: C₂₅H₃₀N₂O₄
• 分子量: 422.524
• InChiKey: LSNPWTKIKWELHP-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(ethoxycarbonylaminomethyl)-5-methoxy-2-oxindole 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 二甲基硫 、 氨 、 lithium 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 paraffin 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 horsfiline
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981577q
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基吲哚酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 二苯基膦叠氮化物 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 67.5h， 生成 (R)-1-benzyl-3-(3-methylbut-2-enyl)-3-(ethoxycarbonylaminomethyl)-5-methoxy-2-oxindole
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981577q

文献信息

• Total Synthesis of (−)-Horsfiline via Asymmetric Nitroolefination
  作者：Gingipalli Lakshmaiah、Takeo Kawabata、Muhong Shang、Kaoru Fuji

  DOI：10.1021/jo981577q

  日期：1999.3.1