1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-propanedione | 99265-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-dione；1-Phenyl-3-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-propan-1,3-dion；1-Phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propane-1,3-dione
• CAS: 99265-10-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₅
• 分子量: 314.338
• InChiKey: QJUCPODZHYGPDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-propanedione 、 2,2'-diamino-3,3',4,4'-tetramethoxybenzophenone 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,3,10,11-tetramethoxy-6-phenyl-7-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-dibenzo[c,f][2,7]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Bradley; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2363

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 3,4,5-trimethoxybenzoate 、 苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以20%的产率得到1-phenyl-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  二苯甲酰甲烷的实用合成

  摘要：

  摘要 二苯甲酰甲烷很容易从苯乙酮、苯酚和苯甲酰氯开始，分两步制备。苯甲酸苯酯是通过苯甲酰氯与苯酚以经典方式缩合获得的。将苯甲酸苯酯和苯乙酮在 DMSO 中与粉末氢氧化钠搅拌几分钟，得到二苯甲酰甲烷，其产率取决于苯环上的取代基。

  DOI：

  10.1080/00397919608004646

文献信息

• Triazabicyclodecene as an Organocatalyst for the Regiospecific Synthesis of 1,4,5-Trisubstituted<i>N</i>-Vinyl-1,2,3-triazoles
  作者：Dhevalapally B. Ramachary、Jagjeet Gujral、Swamy Peraka、G. Surendra Reddy

  DOI：10.1002/ejoc.201601497

  日期：2017.1.18

  Herein we report on the 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) catalyzed enolate-mediated regiospecific synthesis of 1,4,5-trisubstituted N-vinyl-1,2,3-triazoles from simple activated carbonyl compounds and N-vinyl azides through [3+2] cycloaddition; upon further hydrogenation, 1,4,5-trisubstituted N-alkyl-1,2,3-triazoles are furnished. Both the organo-click and hydrogenation reactions proceeded

  在此，我们报告了 1,5,7-三氮杂双环 [4.4.0]dec-5-烯 (TBD) 催化烯醇介导的 1,4,5-三取代 N-乙烯基-1,2,3-三唑的区域特异性合成由简单的活性羰基化合物和 N-乙烯基叠氮化物通过 [3+2] 环加成；进一步氢化后，得到1,4,5-三取代的N-烷基-1,2,3-三唑。在 25 °C 下，有机点击和氢化反应均在几小时内以高产率和高选择性进行。