2-(甲氧羰基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 | 1610705-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-(甲氧羰基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
• 英文名称: methyl 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 1610705-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 264.089
• InChiKey: OMKFGJOPZQLNCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.56
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧羰基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-pyridino[2',3':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3412669

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-嘧啶甲酸甲酯 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(甲氧羰基)嘧啶-5-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER
  [FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。

  公开号：

  WO2018237007A1

文献信息

• [EN] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS RORC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE RORC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083105A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  Compounds of formula (I): (I) or pharmaceutical salts thereof, wherein m, n,, p, q A, B, Ri, R2, R3, R4, R5, R6and R7are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds as RORs modulators for treatment of inflammatory diseases such as arthritis.

  式(I)的化合物或其药用盐，其中m、n、p、q、A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法，并将这些化合物用作RORs调节剂，用于治疗炎症性疾病，如关节炎。
• [EN] INHIBITORS OF PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE AND HISTONE DEACETYLASE FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE ET DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2018237007A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present invention is directed to a dual inhibitor of phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and histone deacetylase (HDAC), including a core containing a quinazoline moiety or a quinazolin-4(3H)-one moiety, a kinase hinge binding moiety, and a histone deacetylase pharmacophore, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, or solvate thereof. The present invention is also directed to a histone deacetylase inhibitor, including a core containing a quinazolin-4(3H)-one moiety and a histone deacetylase pharmacophore.

  本发明涉及一种磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的双重抑制剂，包括一个含有喹唑啉基团或喹唑啉-4(3H)-酮基团的核心，一个激酶铰链结合基团，和一个组蛋白去乙酰化酶药效团，以及其药用盐、前药或溶剂化物。本发明还涉及一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，包括一个含有喹唑啉-4(3H)-酮基团和一个组蛋白去乙酰化酶药效团的核心。
• Discovery of Pyrido[2,3-<i>b</i>]indole Derivatives with Gram-Negative Activity Targeting Both DNA Gyrase and Topoisomerase IV
  作者：Yimin Hu、Houguang Shi、Mingwei Zhou、Qingcheng Ren、Wei Zhu、Weixing Zhang、Zhiwei Zhang、Chengang Zhou、Yongqiang Liu、Xiao Ding、Hong C. Shen、S. Frank Yan、Fabian Dey、Waikwong Wu、Guanglei Zhai、Zheng Zhou、Zhiheng Xu、Ying Ji、Hua Lv、Tianyi Jiang、Wen Wang、Yunhua Xu、Maarten Vercruysse、Xiangyu Yao、Yi Mao、Xiaomin Yu、Kenneth Bradley、Xuefei Tan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00768

  日期：2020.9.10

  2-carboxamide substituted azaindole chemical scaffold with only Gram-positive (GP) activity into a novel series with also potent activity against a range of MDR GN pathogens. By systematically fine-tuning the many physicochemical properties, we identified lead compounds such as 17r with a balanced profile showing potent GN activity, high aqueous solubility, and desirable PK features. Moreover, we showed the bactericidal

  耐多药（MDR）革兰氏阴性（GN）病原体的出现和可以有效治疗这些严重感染的可用抗生素的减少，是现代医学的主要威胁。开发针对MDR GN病原体的新型抗生素特别困难，因为化合物必须渗透到具有非常不同的理化特性的GN双膜中，并且必须规避过多的耐药机制，例如多重外排泵和靶标修饰。细菌II型拓扑异构酶DNA促旋酶（GyrA 2 B 2）和拓扑异构酶IV（ParC 2 E 2）是所有细菌物种中高度保守的靶标，在临床上已通过氟喹诺酮类药物验证。靶向II型拓扑异构酶ATPase域（GyrB / ParE）的双重抑制剂可以克服基于靶标的氟喹诺酮耐药性。但是，很少有ATPase抑制剂对GN病原体具有活性。在这项研究中，我们展示了一种成功的策略，可以将仅具有革兰氏阳性（GP）活性的2-羧酰胺取代的氮杂吲哚化学支架转变成对一系列MDR GN病原体也具有有效活性的新型系列。通过系统地微调许多理化性质，我们鉴定出了具
• [EN] PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA<br/>[FR] INHIBITEURS PURIQUES DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA HUMAINE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014075393A1

  公开（公告）日：2014-05-22

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  该即时发明提供了式I的化合物，这些化合物是PI3K-δ抑制剂，因此可用于治疗PI3K-δ介导的疾病，如炎症、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症。
• PURINE INHIBITORS OF HUMAN PHOSPHATIDYLINOSITOL 3-KINASE DELTA
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20160207926A1

  公开（公告）日：2016-07-21

  The instant invention provides compounds of formula I which are PI3K-delta inhibitors, and as such are useful for the treatment of PI3K-delta-mediated diseases such as inflamation, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了I式化合物，它们是PI3K-delta抑制剂，因此可用于治疗PI3K-delta介导的疾病，如炎症、哮喘、COPD和癌症。