摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(甲氧羰基)噻吩-3-羧酸 | 115777-72-5

中文名称
2-(甲氧羰基)噻吩-3-羧酸
中文别名
——
英文名称
2-(methoxycarbonyl)thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
2-methoxycarbonyl-3-thiophenecarboxylic acid;2-methoxycarbonylthiophene-3-carboxylic acid
2-(甲氧羰基)噻吩-3-羧酸化学式
CAS
115777-72-5
化学式
C7H6O4S
mdl
——
分子量
186.188
InChiKey
XLKOQFSMGITOGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-124 °C
  • 沸点:
    353.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.439±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

SDS

SDS:775519d6f709d78f9384c0e4500994bb
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] DEUTERATED DHODH INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DEUTÉRÉS DE DHODH
    摘要:
    本发明涉及式(I)的新型氚代化合物及其作为药物的用途。
    公开号:
    WO2022214691A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钯-钴双金属催化剂在(杂)芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸化合物的室温羰基化:钴羰基的双重作用
    摘要:
    已经开发了一种在异常温和的条件下使用钯/二钴八羰基[Pd / Co 2(CO)8 ]对(杂)芳基五氟苯磺酸盐和三氟甲磺酸酯进行羰基化的有效方法。除了充当一氧化碳(CO)源外,Co 2(CO)8还可以通过原位生成的双金属钯四羰基钴[Pd-Co(CO)4)加速CO的插入,从而提高反应速率。] 复杂的。在优化的反应条件下,各种活化和失活的,以及位阻和杂芳族底物的羰基化反应在室温下均能有效进行。生物学上相关的异古瓦汀和拉扎贝米中间体的高化学选择性和改进的合成方法突出了其作为有价值的合成方法的范围。该协议的通用性进一步扩展到其他亲电试剂(溴化物,氯化物和甲苯磺酸盐)。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600736
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Carboxylation of Aryl Triflates with CO<sub>2</sub> Merging Palladium and Visible-Light-Photoredox Catalysts
    作者:Samir Kumar Bhunia、Pritha Das、Shantanu Nandi、Ranjan Jana
    DOI:10.1021/acs.orglett.9b01532
    日期:2019.6.21
    visible-light-promoted, highly practical carboxylation of readily accessible aryl triflates at ambient temperature and a balloon pressure of CO2 by the combined use of palladium and photoredox Ir(III) catalysts. Strikingly, the stoichiometric metallic reductant is replaced by a nonmetallic amine reductant providing an environmentally benign carboxylation process. In addition, one-pot synthesis of a carboxylic
    我们在此报告了在环境温度和CO 2的球囊压力下,易于获得的芳基三氟甲磺酸酯在可见光促进下的高度实用的羧化反应钯和光氧化还原Ir(III)催化剂的组合使用。令人惊讶的是,化学计量的金属还原剂被非金属的胺还原剂所替代,从而提供了对环境无害的羧化过程。另外,通过后期羧化反应已经完成了直接从苯酚的一锅法合成羧酸和雌酮的修饰以及药用药物阿达帕林和贝沙罗汀的简明合成。此外,已经在H型密闭容器中证明了平行的脱羧-羧化反应,这对战略领域是一个有趣的概念。光谱和光谱电化学研究表明,电子从Ir(III)/ DIPEA组合中转移,生成了芳基羧酸盐和Pd(0)用于催化转换。
  • Novel thienopyridine compounds, and methods of use thereof
    申请人:Turtle D. Eric
    公开号:US20060199836A1
    公开(公告)日:2006-09-07
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及一种能够调节缺氧诱导因子(HIF)稳定性和/或活性的新化合物。
  • NOVEL THIENOPYRIDINE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:FIBROGEN, INC.
    公开号:US20140221422A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    The present invention relates to novel compounds capable of modulating the stability and/or activity of hypoxia inducible factor (HIF).
    本发明涉及一种新型化合物,能够调节缺氧诱导因子(HIF)的稳定性和/或活性。
  • [EN] DEUTERATED DHODH INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DEUTÉRÉS DE DHODH
    申请人:IMMUNIC AG
    公开号:WO2022214691A1
    公开(公告)日:2022-10-13
    The invention relates to novel deuterated compounds of Formula (I) and their use as medicaments.
    本发明涉及式(I)的新型氚代化合物及其作为药物的用途。
  • Process for preparing polyolefins
    申请人:Nippon Petrochemicals Co., Ltd.
    公开号:EP0267794A2
    公开(公告)日:1988-05-18
    A process for preparing a polyolefin by homopolymerizing or copolymerizing an olefin or olefins using a catalyst comprising a solid catalyst component and an organometallic compound, said solid catalyst component being obtained by contacting at least a titanium compound and/or a vanadium compound with a solid material (a), said solid material (a) being obtained by contacting the following components (1), (2) and (3) with one another: (1) a silicon oxide and/or an aluminum oxide, (2) a magnesium halide, and (3) an organometallic compound.
    一种使用由固体催化剂组分和有机金属化合物组成的催化剂,通过均聚或共聚一种或多种烯烃制备聚烯烃的工艺,所述固体催化剂组分通过将至少一种钛化合物和/或钒化合物与固体材料(a)接触而获得,所述固体材料(a)通过将以下组分(1)、(2)和(3)相互接触而获得:(1)氧化硅和/或氧化铝,(2)卤化镁,和(3)有机金属化合物。
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯