| 151692-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 151692-01-2
• 化学式: C₁₅H₂₀O₄
• 分子量: 264.321
• InChiKey: KZFFQKDQNOPPOC-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 18-冠醚-6 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lateral Root-Inducing Compounds Using an Efficient Coupling Reaction of Chiral Triflates

  摘要：

  从槲皮欧文氏菌（Erwinia quercina）中分离出来的侧根诱导化合物，是利用从 l- 或 d- 酒石酸盐衍生的手性三酸酯的偶联反应合成的，并对其生物活性进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.721
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-<5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl>methyl p-toluenesulfonate 在 氢氧化钾 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 silver nitrate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Lateral Root-Inducing Compounds Using an Efficient Coupling Reaction of Chiral Triflates

  摘要：

  从槲皮欧文氏菌（Erwinia quercina）中分离出来的侧根诱导化合物，是利用从 l- 或 d- 酒石酸盐衍生的手性三酸酯的偶联反应合成的，并对其生物活性进行了研究。

  DOI：

  10.1246/bcsj.64.721

文献信息

• Sugai, Takeshi; Noguchi, Hajime; Ohta, Hiromichi, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 1, p. 122 - 126
  作者：Sugai, Takeshi、Noguchi, Hajime、Ohta, Hiromichi

  DOI：——

  日期：——