2-(1-piperidinyl)acetophenone-13C | 142439-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-piperidinyl)acetophenone-13C
• 英文别名: Ethanone-1-13C, 1-phenyl-2-(1-piperidinyl)-；1-phenyl-2-piperidin-1-yl(113C)ethanone
• CAS: 142439-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 204.273
• InChiKey: VOIKTEMGYNKRTL-KCKQSJSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.36
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-piperidinyl)acetophenone-13C 在 dicobalt octacarbonyl 、 十二羰基三钌 、 一氧化碳 作用下， 以 苯 为溶剂， 200.0~220.0 ℃ 、5.47 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以90%的产率得到1-(2-phenyl(213C)ethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮-α-13C 在 正丁基锂 、 tetra-N-butylammonium tribromide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(1-piperidinyl)acetophenone-13C
  参考文献：
  名称：

  通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应

  摘要：

  由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下，该反应是区域特异性的，当羰基钌作为第二催化剂存在时，产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚

  DOI：

  10.1021/ja00044a010