4,9-dihydro-1,3,9-trimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline | 100548-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4,9-dihydro-1,3,9-trimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
• 英文别名: 1,3,9-Trimethyl-1,9-dihydro-pyrazolo(3,4-B)quinolin-4-one；1,3,9-trimethylpyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
• CAS: 100548-63-8
• 化学式: C₁₃H₁₃N₃O
• 分子量: 227.266
• InChiKey: YJBVVCLUMVLLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  38.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,9-dihydro-1,3,9-trimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4,9-dihydro-3,9-dimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 1, 2, and 9-methyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline and their antiviral activity

  摘要：

  这篇论文描述了4,9-二氢-3-甲基-4-氧代-1H(2H)-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ia)、它的1-甲基衍生物(Ib)、2-甲基衍生物(IIa)、9-甲基衍生物(Ic)、1,9-二甲基衍生物(Id)和2,9-二甲基衍生物(IIb)的合成方法。化合物Ia、Ib、Ic和IIa的钠盐在室温下用碘甲烷在二甲基甲酰胺中甲基化，化合物Id和IIb则用盐酸吡啶脱甲基。制备的化合物在小鼠体内针对甲型流感病毒A2-香港和脑心肌病毒进行了抗病毒活性测试。

  DOI：

  10.1135/cccc19851057
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-5-吡唑酮 在 aluminum (III) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 4,9-dihydro-1,3,9-trimethyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
  参考文献：
  名称：

  1,3,9-三甲基-1,9-二氢-4H-吡唑并[3,4-b]喹啉-4-酮的制备方法及中间体

  摘要：

  本发明公开了一种1,3,9‑三甲基‑1,9‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4‑酮的制备方法及中间体。一种1,3,9‑三甲基‑1,9‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4‑酮的制备方法，包括如下步骤：(1)将乙酰乙酸乙酯作为底物，在有机溶剂中和甲基肼反应生成如下式所示的化合物II；(2)使化合物II和卤代烷烃反应生成如下式所示的化合物III；(3)使化合物III和2‑氟苯甲酰氯反应生成如下式所示的化合物IV；(4)使化合物IV和甲胺盐溶液反应生成化合物V。本发明的制备方法，使用乙酰乙酸乙酯作为原料制备1,3,9‑三甲基‑1,9‑二氢‑4H‑吡唑并[3,4‑b]喹啉‑4‑酮，降低原料成本，目标产物选择性高且收率高。合成路线如下：#imgabs0#

  公开号：

  CN117466887A

文献信息

• RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1057-1063
  作者：RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：ZIKAN V.、 RADL S.

  DOI：——

  日期：——