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4,5,4',5'-tetra-O-benzyl-3,3'-O-(m-xylylene)-di-β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
4,5,4',5'-tetra-O-benzyl-3,3'-O-(m-xylylene)-di-β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,4',5'-tetra-O-benzyl-3,3'-O-(m-xylylene)-di-β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
英文别名
(1S,4R,5R,6S,16S,17R,18R,21S)-4,5,17,18-tetrakis(phenylmethoxy)-2,7,15,20,22,24-hexaoxapentacyclo[19.2.2.19,13.01,6.016,21]hexacosa-9(26),10,12-triene
CAS
——
化学式
C
48
H
50
O
10
mdl
——
分子量
786.919
InChiKey
AINOZDMHHASJOJ-LZFNURDNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.5
重原子数:
58
可旋转键数:
12
环数:
10.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
92.3
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,3-bis[(4,5-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-O-yl)methyl]benzene
882739-86-8
C
54
H
62
O
12
903.079
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
β-D-fructopyranose-β-D-fructopyranose 2',1:2,1'-dianhydride
50692-24-5
C
12
H
20
O
10
324.285
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,4',5'-tetra-O-benzyl-3,3'-O-(m-xylylene)-di-β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
在 palladium on activated charcoal
甲酸
、
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以100%的产率得到β-D-fructopyranose-β-D-fructopyranose 2',1:2,1'-dianhydride
参考文献:
名称:
热力学螺缩醛的空间介导合成:C 2对称双果糖二酐的立体选择性合成。
摘要:
亚二甲苯基部分(邻位,间位和对位)在间隔基介导的二果糖二酐(DFA)(一种存在于食品中的独特类双螺缩醛衍生物)的间隔物介导的合成中用作刚性系链。合成方法利用异头三氟甲基果糖衍生物作为前体,利用三氟甲磺酸在不可逆反应条件下促进有机溶剂中螺环化的适用性。利用了DFA的构象特性对螺环中心相对构型的强烈依赖性。对热动力学双果糖呋喃糖和双果糖吡喃糖非对映异构体,即C 2的高度立体选择性合成通过明智地选择亚二甲苯基位置异构体和与果糖结构单元的连接位置,已经完成了在两个端基异构体中心都具有β-构型的α-对称衍生物。有趣的是,刚性间隔基的概念也已被实施以促进分子间过程,从而导致更高的大环结构结合了双螺旋果糖二糖亚基。
DOI:
10.1021/jo052184b
作为产物:
描述:
1,3-bis[(4,5-di-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-β-D-fructopyranos-3-O-yl)methyl]benzene
在
三氟甲磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以47.5%的产率得到4,5,4',5'-tetra-O-benzyl-3,3'-O-(m-xylylene)-di-β-D-fructopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
参考文献:
名称:
热力学螺缩醛的空间介导合成:C 2对称双果糖二酐的立体选择性合成。
摘要:
亚二甲苯基部分(邻位,间位和对位)在间隔基介导的二果糖二酐(DFA)(一种存在于食品中的独特类双螺缩醛衍生物)的间隔物介导的合成中用作刚性系链。合成方法利用异头三氟甲基果糖衍生物作为前体,利用三氟甲磺酸在不可逆反应条件下促进有机溶剂中螺环化的适用性。利用了DFA的构象特性对螺环中心相对构型的强烈依赖性。对热动力学双果糖呋喃糖和双果糖吡喃糖非对映异构体,即C 2的高度立体选择性合成通过明智地选择亚二甲苯基位置异构体和与果糖结构单元的连接位置,已经完成了在两个端基异构体中心都具有β-构型的α-对称衍生物。有趣的是,刚性间隔基的概念也已被实施以促进分子间过程,从而导致更高的大环结构结合了双螺旋果糖二糖亚基。
DOI:
10.1021/jo052184b
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N
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