benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2S)-4-(3-(diethylamino)-3-oxopropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate | 1192187-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2S)-4-(3-(diethylamino)-3-oxopropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
• CAS: 1192187-35-1
• 化学式: C₅₁H₇₀N₂O₆
• 分子量: 807.127
• InChiKey: HJWWSRMAXKCQAI-KQZZVXRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.24
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  77.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-8a-((2S)-4-(3-hydroxypropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丁醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 benzhydryl (1R,3aR,4S,4aR,7R,7aR,8aS)-8a-((2S)-4-(3-(diethylamino)-3-oxopropyl)-5-(piperidin-1-ylmethyl)tetrahydrofuran-2-yl)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-3-isopropyl-7-methyl-4,4a,5,6,7,7a,8,8a-octahydro-1,4-methano-s-indacene-3a(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SORDARIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING INFECTIOUS DISEASES CAUSED BY PATHOGENIC MICROORGANISMS
  [FR] DÉRIVÉS DE SORDARINE POUR PRÉVENIR OU TRAITER DES MALADIES INFECTIEUSES CAUSÉES PAR DES MICRO-ORGANISMES PATHOGÈNES

  摘要：

  这项发明涉及一种新的索达林衍生物或其药用可接受的盐，该衍生物具有抗菌活性（特别是抗真菌活性），其制备方法，包含该衍生物的药物组合物，以及用于预防或治疗人类或动物传染性疾病的方法。

  公开号：

  WO2009131246A1