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N-(4-bromobenzyl)acrylamide | 1248783-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-bromobenzyl)acrylamide
英文别名
N-[(4-bromophenyl)methyl]prop-2-enamide
N-(4-bromobenzyl)acrylamide化学式
CAS
1248783-74-5
化学式
C10H10BrNO
mdl
——
分子量
240.099
InChiKey
DXNWOQPYTAASAH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-bromobenzyl)acrylamide 、 tert-butyl 3-cyclopropyl-5-(2-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)propanamido)-1H-pyrazole-1-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯caesium carbonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.0h, 以33%的产率得到N-((4'-(1-((5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CDK12/13 INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-CYCLOPROPYL-1H-PYRAZOL-3-YL-AMINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE CDK12/13
    摘要:
    本发明提供了公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物,这些衍生物在治疗上具有选择性CDK12/13抑制剂的作用。这些化合物在哺乳动物中用于治疗和/或预防与CDK12/13相关的疾病和/或疾病。本发明还提供了这些化合物的制备以及包含至少一种公式(I)的5-环丙基-1H-吡唑-3-基胺衍生物或其药学上可接受的盐、N-氧化物或立体异构体的药物组合物。
    公开号:
    WO2020202001A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-bromo-4-(nitromethyl)benzene铁粉氯化铵N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 N-(4-bromobenzyl)acrylamide
    参考文献:
    名称:
    Discovery and Structure–Activity Relationship of Potent and Selective Covalent Inhibitors of Transglutaminase 2 for Huntington’s Disease
    摘要:
    Tissue transglutaminase 2 (TG2) is a multifunctional protein primarily known for its calcium-dependent enzymatic protein cross-linking activity via isopeptide bond formation between glutamine and lysine residues. TG2 overexpression and activity have been found to be associated with Huntington's disease (HD); specifically, TG2 is up-regulated in the brains of HD patients and in animal models of the disease. Interestingly, genetic deletion of TG2 in two different HD mouse models, R6/1 and R6/2, results in improved phenotypes including a reduction in neuronal death and prolonged survival. Starting with phenylacrylamide screening hit 7d, we describe the SAR of this series leading to potent and selective TG2 inhibitors. The suitability of the compounds as in vitro tools to elucidate the biology of TG2 was demonstrated through mode of inhibition studies, characterization of druglike properties, and inhibition profiles in a cell lysate assay.
    DOI:
    10.1021/jm201310y
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文献信息

  • Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
    作者:L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura
    DOI:10.1039/c7cc01480e
    日期:——
    thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted
    化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而,该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里,我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析(ABPP)化学旋转方法相结合,以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物,并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法,我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30,该物质通过将C1101靶向网状蛋白4(RTN4)大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少,该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此,我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标,并揭示了RTN4内独特的可药物热点,共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
  • [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018144869A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.
    在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。
  • [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR MODULATING PPP2R1A<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES PERMETTANT DE MODULER LE PPP2R1A
    申请人:UNIV CALIFORNIA
    公开号:WO2018144871A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for modulating PPP2R1 A and for the treatment of cancer.
    本文披露了用于调节PPP2R1 A并用于癌症治疗的组合物和方法。
  • METHODS AND COMPOUNDS FOR TARGETED AUTOPHAGY
    申请人:THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA
    公开号:US20190290778A1
    公开(公告)日:2019-09-26
    Provided herein, inter alia, are methods and compounds for targeted autophagy.
    本文提供了针对靶向自噬的方法和化合物。
  • Graft copolymer and process for producing the same
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0490269A1
    公开(公告)日:1992-06-17
    There is provided a process for producing a styrenic graft copolymer which comprises coplymerizing a styrenic monomer and a styrenic monomer having a hydrocarbon radical with an unsaturated bond in the presence of a catalyst comprising as primary ingredient (A) a transition metal compound and (B) a contact product of an organoaluminum compound and a condensation agent or (C) a compound which produces an ionic complex by reacting with the above-mentioned transition metal compound and subsequently graft polymerizing an ethylenically unsaturated monomer onto the resultant styrenic copolymer. The above-described styrenic graft copolymer is greatly improved in terms of compatibility, adhesivity, coatability and wettability while preserving heat resistance and chemical resistance thereof, and thus effective as a variety of constructional materials and compatibilizing agents. Furthermore, the composition or multi-layer material comprising the above-mentioned styrenic graft copolymer is widely utilized in a variety of application field including film, sheet, especially stampable sheet, container, packaging material, automobile parts, electrical and electronic parts, etc.
    提供了一种生产苯乙烯接枝共聚物的工艺,该工艺包括在催化剂存在下,使苯乙烯单体和具有不饱和键烃基的苯乙烯单体共聚,催化剂的主要成分包括(A)过渡金属化合物和(B)有机铝化合物与缩合剂的接触产物或(C)通过与上述过渡金属化合物反应产生离子络合物的化合物,然后将乙烯基不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。上述过渡金属化合物反应生成离子络合物的化合物,然后将乙烯不饱和单体接枝聚合到生成的苯乙烯共聚物上。 上述苯乙烯接枝共聚物在保持其耐热性和耐化学性的同时,在相容性、粘合性、涂覆性和润湿性方面得到了极大的改善,因此可以有效地用作各种建筑材料和相容剂。此外,由上述苯乙烯接枝共聚物组成的组合物或多层材料可广泛应用于各种应用领域,包括薄膜、片材,尤其是可冲压片材、容器、包装材料、汽车零件、电子电气零件等。
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