1-bromo-4-(nitromethyl)benzene | 29559-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-(nitromethyl)benzene
• 英文别名: 4-bromophenylnitromethane
• CAS: 29559-25-9
• 化学式: C₇H₆BrNO₂
• 分子量: 216.034
• InChiKey: XELWURJCOUZILE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.603±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-(nitromethyl)benzene 在 potassium permanganate 、 硼酸 、 sodium hydride 、 叔丁醇 作用下， 生成 对溴苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Conversion of nitro paraffins into aldehydes and ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00144a026
• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 silver(I) nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-bromo-4-(nitromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  将制氢和转移加氢与亚硒酸盐相结合促进 α-硝基甲苯电氧化制 E-硝基乙烯

  摘要：

  开发具有加速动力学的电化学加碳反应以取代低价值和缓慢的析氧反应（OER）对于纯氢生产具有显着意义。非常需要调节精确设计电极材料以选择性合成目标化合物的关键步骤。在这里，受表面吸附的SeO x 2−促进 OER 的启发，NiSe 被证明是一种有效的阳极，能够将 α-硝基甲苯电氧化为 E-硝基乙烯，E 选择性高达 99%，法拉第效率为 89%，反应速率为 0.25毫摩尔厘米-2 小时-1通过抑制副反应实现节能制氢。高性能可能与其原位形成的 NiOOH 表面层和在电氧化过程中通过硒浸出氧化吸收 SeO x 2-以及两个 -NO 2中间体基团在 NiOOH 上的优先吸附有关。提出了α-碳自由基的自偶联和随后消除亚硝酸盐分子途径。广泛的底物范围，E-硝基乙烯的放大合成，以及 E-硝基乙烯和氢或 N-保护的氨基芳烃在双功能 NiSe 电极上的配对生产突出了很有前景的潜力。金也显示出类似的促进 α-硝基甲苯转化的作用，如

  DOI：

  10.1002/anie.202108666

文献信息

• Synthesis of Nitroalkanes from Alkylhalides under Mild and Nonaqueous Conditions by Using Polymer Supported Nitrites
  作者：Mohammad Ali Karimi Zarchi、Amin Zarei

  DOI：10.1002/jccs.200500047

  日期：2005.4

  Alkyl halides are efficiently converted to their corresponding nitroalkanes under mild and nonaqueous conditions by using polymer supported nitrites. The polymeric reagent is regenerable.

  通过使用聚合物负载的亚硝酸盐，烷基卤化物在温和和非水条件下有效地转化为其相应的硝基烷烃。聚合物试剂是可再生的。
• Glucagon Receptor Modulators
  申请人：Aspnes Gary Erik

  公开号：US20120165343A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  The present invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L, B 1 , B 2 , B 3 and B 4 are as defined herein. The compounds of Formula I have been found to act as glucagon antagonists or inverse agonists. Consequently, the compounds of Formula I and the pharmaceutical compositions thereof are useful for the treatment of diseases, disorders, or conditions mediated by glucagon.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A1、A2、A3、A4、L、B1、B2、B3和B4如本文所定义。已发现式I的化合物可作为葡萄糖胰高血糖素拮抗剂或逆向激动剂。因此，式I的化合物及其药物组成物对通过葡萄糖胰高血糖素介导的疾病、紊乱或症状的治疗是有用的。
• Diastereo- and enantioselective nitro-Mannich reaction of isatin-derived <i>N</i>-Boc ketimines catalyzed by chiral phase-transfer catalysts
  作者：Yuxin Liu、Jingdong Wang、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin、Haifeng Duan

  DOI：10.1039/c7nj04527a

  日期：——

  A highly diastereo- and enantioselective nitro-Mannich reaction of isatin-derived ketimines with α-aryl nitromethane catalyzed by Cinchona alkaloid-derived phase-transfer catalysts bearing multiple hydrogen-bonding donors (the first metal-free catalytic systems used in this reaction) was developed. A series of 3-substituted 3-amino-oxindoles were constructed using this protocol in excellent yields

  由金鸡纳生物碱衍生的具有多个氢键供体的相转移催化剂催化了靛红衍生的酮亚胺与α-芳基硝基甲烷的高度非对映和对映选择性的硝基曼尼希反应（该反应中使用的第一个无金属催化体系）发达。使用该方案构建了一系列3-取代的3-氨基-羟吲哚，具有优异的收率（96-99％），高对映选择性（高达95％ee）和非对映选择性（高达95：5 dr）。
• L-tert-Leucine derived urea-ammonium salts: Efficient bifunctional phase transfer catalysts for highly diastereo- and enantioselective aza-Henry reaction of isatin-derived N-Boc ketimines with α-aryl nitromethanes
  作者：Jingdong Wang、Yu Liu、Yuxin Liu、Zhonglin Wei、Jungang Cao、Dapeng Liang、Yingjie Lin、Haifeng Duan

  DOI：10.1016/j.tet.2019.04.015

  日期：2019.5

  efficient way of aza-Henry reaction between isatin-derived N-Boc ketimines and α-aryl nitromethanes catalyzed by bifunctional phase transfer catalysts with a quaternary ammonium center derived from L-tert-Leucine has been developed. A series of 3-substituted 3-amino-oxindoles were constructed by this catalytic protocol in excellent yields (90–99%), with high enantioselectivities (83–95%) and diastereoselectivities

  靛红衍生之间氮杂亨利反应的一种有效的方式Ñ -Boc酮亚胺和α与衍生自季铵中心-芳基硝基甲烷催化通过双功能的相转移催化剂大号-叔-亮氨酸已被开发。通过该催化方案，以优异的收率（90–99％），高对映选择性（83–95％）和非对映选择性（79：21–97：3）构建了一系列3-取代的3-氨基-羟吲哚。N -Boc酰胺砜与α的不对称aza-Henry反应还研究了芳基硝基甲烷，并以高对等收率（高达99％）和非对映选择性（高达> 99：1）以高至优异的收率（72-97％）得到了相应的产物。
• [EN] ARYL-SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] IMIDAZOLES SUBSTITUÉS PAR UN ARYL ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
  申请人：ST JUDE CHILDRENS RES HOSPITAL

  公开号：WO2015184383A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The compounds of the invention are antagonists of MDM2 and/or MDMX, with excellent specificity for MDM2 and/or MDMX over other proteins. Several analogs demonstrate selective binding affinity to MDMX over MDM2. The disclosed compounds can therefore regulate p53 activity and treat a variety of cancers. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  该发明的化合物是MDM2和/或MDMX的拮抗剂，对MDM2和/或MDMX具有极好的特异性，优于其他蛋白质。几种类似物表现出对MDMX比对MDM2具有选择性结合亲和力。因此，所披露的化合物可以调节p53活性并治疗多种癌症。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。