trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropanecarboxamide | 1353964-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropanecarboxamide
• 英文别名: (1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropanecarboxamide；(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1353964-60-9
• 化学式: C₁₀H₉F₂NO₂
• 分子量: 213.184
• InChiKey: NZTIKFZWDJZBOP-NKWVEPMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropanecarboxamide 在 sodium hypochlorite 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 替格瑞洛
  参考文献：
  名称：

  [EN] A METHOD FOR PREPARING (1S)-2-CHLORO-1-(3,4-DIFLUOROPHENYL) ETHANOL
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (1S)-2-CHLORO-1-(3,4-DIFLUOROPHÉNYL)ÉTHANOL

  摘要：

  The invention relates to a process for preparation of compound of formula (I) by reacting 2-chloro-1-(3,4-difluorophenyl)ethanone of formula (II) in a buffer and in the presence of an enzymeCDX-023and co-enzyme NADP.

  公开号：

  WO2023223335A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯乙烯 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 水 、 溶剂黄146 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 trans-(1R,2R)-2-(3,4-difluorophenyl)-N-hydroxycyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR

  摘要：

  本文提供了一种制备苯基环丙胺衍生物的新型工艺，这些衍生物在三唑并[4,5-d]嘧啶化合物的制备中是有用的中间体。特别提供了一种新颖、商业可行且在工业上具有优势的工艺，用于制备一种基本纯的替卡格雷中间体，即trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺。此外，本文还提供了trans-(1R,2S)-2-(3,4-二氟苯基)-环丙胺的新型酸加盐，以及其制备工艺。该中间体及其酸加盐对于高产率和纯度制备替卡格雷或其药用可接受盐是有用的。

  公开号：

  US20130165696A1

文献信息

• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanamine derivatives and salts
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2644590A1

  公开（公告）日：2013-10-02

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  这项发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体的方法，适用于制备三唑吡咯啉类化合物，如替卡格雷。
• [EN] SYNTHESIS OF 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIC ACID<br/>[FR] SYNTHÈSE D'ACIDE 2-(3,4-DIFLUOROPHENYL)CYCLOPROPANECARBOXYLIQUE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2013124280A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，并描述了合成特定中间体以用于制备三唑嘧啶类化合物，如替卡格雷。
• Synthesis of 2-(3,4-difluorophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  申请人：LEK Pharmaceuticals d.d.

  公开号：EP2628721A1

  公开（公告）日：2013-08-21

  The present invention relates to the field of organic synthesis and describes the synthesis of specific intermediates suitable for the preparation of triazolopyrimidine compounds such as ticagrelor.

  本发明涉及有机合成领域，描述了合成特定中间体以用于制备三唑吡啶类化合物，如替卡格雷。
• [EN] NOVEL PROCESSES FOR THE PREPARATION OF PHENYLCYCLOPROPYLAMINE DERIVATIVES AND USE THEREOF FOR PREPARING TICAGRELOR<br/>[FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PHÉNYLCYCLOPROPYLAMINE ET LEUR UTILISATION POUR LA PRÉPARATION DE TICAGRELOR
  申请人：ACTAVIS GROUP PTC EHF

  公开号：WO2012001531A3

  公开（公告）日：2012-08-16