4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 607721-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
• CAS: 607721-43-7
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₄OS
• 分子量: 302.332
• InChiKey: PVIXQRNBJHQAKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methanesulfonylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydropyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  1,2-dihydropyrazol-3-ones which controls inflammatory cytokines

  摘要：

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，所述化合物，或其对映体和二对映体形式或其药用可接受的盐，具有以下结构式：1其中R为醚或氨基单元，R1为取代的苯基，每个R2和R3单元独立地选自以下组成的群体：a) 氢；和b) 从以下组成的群体中选择的取代或未取代的C1-C10烃基：i) C1-C10线性、支链或环烷基；ii) C1-C10芳基；iii) C1-C10杂环烃基；iv) C1-C10杂芳基。

  公开号：

  US20030225082A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-嘧啶-4-甲醛 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸氨基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-(4-fluorophenyl)-5-(2-methylsulfanylpyrimidin-4-yl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  新的基于双环吡唑的细胞因子合成抑制剂的开发。

  摘要：

  描述了包含新的双环吡唑杂环核心的TNF-α生产的基于4-芳基-5-嘧啶基的细胞因子合成抑制剂。这些抑制剂中的许多在基于THP-1细胞的测定中显示出对LPS诱导的TNF-α产生的纳摩尔活性较低，在分离的酶测定中显示出对人p38αMAP激酶的较低纳摩尔活性。呈现了与突变的p38（mp38）共结晶的双环吡唑抑制剂的X射线晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.024

文献信息

• [EN] 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES AS CYTOKINE MEDIATORS<br/>[FR] 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES CONTROLANT LES CYTOKINES INFLAMMATOIRES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2003080184A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The present invention relates to compounds which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, or enantiomeric and diasteriomeric forms or pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: (A) wherein R is an ether or amino unit, R1 is substituted phenyl, each R2 and R3 unit is independently selected from the group consisting of: a) hydrogen; and b) substituted or unsubstituted C1-C10 hydrocarbyl selected from the group consisting of: i) C1-C10 linear, branched or cyclic alkyl; ii) C1-C10 aryl; iii) C1-C10 heterocyclic; iv) C1-C10 heteroaryl.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，该化合物或其对映体和二对映异构体形式或其药学上可接受的盐具有以下式子：（A），其中R是醚或氨基单元，R1是取代的苯基，每个R2和R3单元独立地选择自以下组：a）氢；和b）取代或未取代的C1-C10烃基，所述C1-C10烃基选择自以下组：i）C1-C10线性、支链或环烷基；ii）C1-C10芳基；iii）C1-C10杂环基；iv）C1-C10杂芳基。
• 1,2-DIHYDROPYRAZOL-3-ONES AS CYTOKINE MEDIATORS
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：EP1485167A1

  公开（公告）日：2004-12-15
• US6677337B2
  申请人：——

  公开号：US6677337B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• 1,2-dihydropyrazol-3-ones which controls inflammatory cytokines
  申请人：——

  公开号：US20030225082A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present invention relates to compounds which are capable of preventing the extracellular release of inflammatory cytokines, said compounds, or enantiomeric and diasteriomeric forms or pharmaceutically acceptable salts thereof, have the formula: 1 wherein R is an ether or amino unit, R 1 is substituted phenyl, each R 2 and R 3 unit is independently selected from the group consisting of: a) hydrogen; and b) substituted or unsubstituted C 1 -C 10 hydrocarbyl selected from the group consisting of: i) C 1 -C 10 linear, branched or cyclic alkyl; ii) C 1 -C 10 aryl; iii) C 1 -C 10 heterocyclic; iv) C 1 -C 10 heteroaryl.

  本发明涉及一种能够预防炎症细胞因子的细胞外释放的化合物，所述化合物，或其对映体和二对映体形式或其药用可接受的盐，具有以下结构式：1其中R为醚或氨基单元，R1为取代的苯基，每个R2和R3单元独立地选自以下组成的群体：a) 氢；和b) 从以下组成的群体中选择的取代或未取代的C1-C10烃基：i) C1-C10线性、支链或环烷基；ii) C1-C10芳基；iii) C1-C10杂环烃基；iv) C1-C10杂芳基。
• The development of new bicyclic pyrazole-based cytokine synthesis inhibitors
  作者：Jennifer A. Townes、Adam Golebiowski、Michael P. Clark、Matthew J. Laufersweiler、Todd A. Brugel、Mark Sabat、Roger G. Bookland、Steve K. Laughlin、John C. VanRens、Biswanath De、Lily C. Hsieh、Susan C. Xu、Michael J. Janusz、Richard L. Walter

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.07.024

  日期：2004.10

  4-Aryl-5-pyrimidyl-based cytokine synthesis inhibitors of TNF-alpha production, which contain a novel bicyclic pyrazole heterocyclic core, are described. Many of these inhibitors showed low nanomolar activity against LPS-induced TNF-alpha production in a THP-1 cell-based assay and against human p38 alpha MAP kinase in an isolated enzyme assay. The X-ray crystal structure of a bicyclic pyrazole inhibitor co-crystallized

  描述了包含新的双环吡唑杂环核心的TNF-α生产的基于4-芳基-5-嘧啶基的细胞因子合成抑制剂。这些抑制剂中的许多在基于THP-1细胞的测定中显示出对LPS诱导的TNF-α产生的纳摩尔活性较低，在分离的酶测定中显示出对人p38αMAP激酶的较低纳摩尔活性。呈现了与突变的p38（mp38）共结晶的双环吡唑抑制剂的X射线晶体结构。