3,3-二乙基-1,5-戊二酸酐 | 4160-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 中文名称: 3,3-二乙基-1,5-戊二酸酐
• 英文名称: 3,3-Diethyl-glutarsaeureanhydrid
• 英文别名: 4,4-Diethyloxane-2,6-dione
• CAS: 4160-89-8
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: UVYLEXYRTBDZNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-99 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二乙基-1,5-戊二酸酐 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 反应 2.0h， 生成 7,7-Diethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
  参考文献：
  名称：

  Bhargava,S.S.; Saharia,G.S., Indian Journal of Chemistry, 1971, vol. 9, p. 809 - 812

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-diethylpentanedioic acid 在 乙酸酐 作用下， 生成 3,3-二乙基-1,5-戊二酸酐
  参考文献：
  名称：

  MALLARD; WILSON, Journal of the American Pharmaceutical Association (1961), 1954, vol. 43, # 4, p. 246 - 247

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroarylakanoic acids as intergrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040092497A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a class of compounds represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I), and methods of selectively antagonizing the &agr;&ngr;&bgr; 3 and/or the &agr;&ngr;&bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa integrin. 1

  本发明涉及一类由式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐、包含式（I）化合物的制药组合物以及选择性拮抗&agr;&ngr;&bgr;3和/或&agr;&ngr;&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa整合素的方法。
• Heteroarylalkanoic acids as integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020133023A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula I 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula I, and methods of selectively antagonizing the &agr; V &bgr; 3 and/or the &agr; V &bgr; 5 integrin without significantly antagonizing the IIb/IIIa or &agr; V &bgr; 6 integrin.

  本发明涉及一类由式I1表示的化合物或其药学上可接受的盐，包括式I的药物组合物，并且涉及一种选择性拮抗&agr;V&bgr;3和/或&agr;V&bgr;5整合素而不显著拮抗IIb/IIIa或&agr;V&bgr;6整合素的方法。
• Gootjes,J.; Nauta,W.T., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1965, vol. 84, p. 1183 - 1199
  作者：Gootjes,J.、Nauta,W.T.

  DOI：——

  日期：——
• Kolbe electrosynthesis of alkanes with multiple quaternary carbon atoms
  作者：Norman Rabjohn、G. W. Flasch

  DOI：10.1021/jo00333a035

  日期：1981.9
• HETEROARYLALKANOIC ACIDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1289983A2

  公开（公告）日：2003-03-12