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(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-[N
1
-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]cyclopentane
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-[N
1
-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]cyclopentane | 676448-41-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-[N
1
-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]cyclopentane
英文别名
[(3aR,4S,6R,6aS)-6-[amino-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2,2-dimethyl-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[d][1,3]dioxol-4-yl] acetate
CAS
676448-41-2
化学式
C
15
H
26
N
2
O
6
mdl
——
分子量
330.381
InChiKey
ACFAKRRNUNSNFH-NOOOWODRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.32
重原子数:
23.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.87
拓扑面积:
100.32
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentane
676448-39-8
C
15
H
25
NO
6
315.367
——
tert-butyl ((3aS,4R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyltetrahydro-3aH-cyclopenta[d]-[1,3]dioxol-4-yl)carbamate
324535-98-0
C
13
H
23
NO
5
273.329
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-[N
1
-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]cyclopentane
在
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
、
甲苯
为溶剂, 反应 5.33h, 生成
(1'R,2'S,3'R,4'S)-1-[4'-acetoxy-2',3'-(ethoxymethylidenedioxy)cyclopent-1'-yl]-1H-[1,2,4]triazole-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
5'-Nor碳环利巴韦林
摘要:
摘要从方便获得的(+)-(1R,4S)-4-羟基-2-环戊烯-1-基乙酸酯(6)的13个步骤中描述了5'-去碳环利巴韦林(4)的有效合成。针对以下病毒对化合物4进行了评估:1型和2型单纯疱疹,牛痘,牛痘,天花,埃博拉病毒,乙型肝炎,丙型肝炎,腺病毒1型,甲型流感(H1N1和H3N2),乙型流感,3型副流感,皮钦德,Punta Toro A,呼吸道合胞,2型鼻病毒,委内瑞拉马脑炎,黄热病和西尼罗河。没有发现活性,对病毒宿主细胞也没有细胞毒性。
DOI:
10.1081/ncn-120026401
作为产物:
描述:
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentane
在
吡啶
、 nitrosonium tetrafluoroborate 、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.67h, 生成
(1S,2R,3S,4R)-1-acetoxy-2,3-(isopropylidenedioxy)-4-[N
1
-(tert-butoxycarbonyl)hydrazino]cyclopentane
参考文献:
名称:
5'-Nor碳环利巴韦林
摘要:
摘要从方便获得的(+)-(1R,4S)-4-羟基-2-环戊烯-1-基乙酸酯(6)的13个步骤中描述了5'-去碳环利巴韦林(4)的有效合成。针对以下病毒对化合物4进行了评估:1型和2型单纯疱疹,牛痘,牛痘,天花,埃博拉病毒,乙型肝炎,丙型肝炎,腺病毒1型,甲型流感(H1N1和H3N2),乙型流感,3型副流感,皮钦德,Punta Toro A,呼吸道合胞,2型鼻病毒,委内瑞拉马脑炎,黄热病和西尼罗河。没有发现活性,对病毒宿主细胞也没有细胞毒性。
DOI:
10.1081/ncn-120026401
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