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Benzyl-2,3-di-O-methylsulfonyl-β-D-arabinopyranosid | 98832-27-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
Benzyl-2,3-di-O-methylsulfonyl-β-D-arabinopyranosid
英文别名
——
Benzyl-2,3-di-O-methylsulfonyl-β-D-arabinopyranosid化学式
CAS
98832-27-0
化学式
C14H20O9S2
mdl
——
分子量
396.439
InChiKey
SZFRXKHPTHZKGH-YIYPIFLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.39
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    125.43
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Benzyl-2,3-di-O-methylsulfonyl-β-D-arabinopyranosid咪唑 、 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 Benzyl-3,4-diazido-2-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3,4-didesoxy-α-L-arabinopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Schmidt, Richard R.; Faas, Michael; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1546 - 1556
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基磺酰氯(-)-benzyl β-D-arabinopyranoside吡啶 为溶剂, 反应 12.0h, 以67%的产率得到Benzyl-2,3-di-O-methylsulfonyl-β-D-arabinopyranosid
    参考文献:
    名称:
    Schmidt, Richard R.; Faas, Michael; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 8, p. 1546 - 1556
    摘要:
    DOI:
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