(R)-(+)-1-氟-2-辛醇 | 110270-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: (R)-(+)-1-氟-2-辛醇
• 英文名称: (R)-(+)-1-fluoro-2-octanol
• 英文别名: (2R)-1-fluorooctan-2-ol
• CAS: 110270-42-3
• 化学式: C₈H₁₇FO
• mdl: MFCD00077543
• 分子量: 148.221
• InChiKey: KLGNQHRPPLDIFC-MRVPVSSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96-97 °C22 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.254 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  167 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(溴甲基)苯基]-5-癸基嘧啶 、 (R)-(+)-1-氟-2-辛醇 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以56%的产率得到2-[4-(1-monofluoromethylheptyloxymethyl)phenyl]-5-decylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,

  摘要：

  以下是化学式（I）所代表的一种介向化合物： 其中，R1表示具有1-18个碳原子的线性或支链烷基，能够包括一个或非相邻的两个或更多个甲基基团，这些基团可以被至少一种##STR2##所替换，其中X表示O或S，Y表示卤素；R2表示具有1-18个碳原子的线性或支链烷基；A，B和D独立地表示##STR3##其中Z1和Z2独立地表示氢，卤素，-CH3，-CN或-CF3；E表示-CH3，-CH2F或-CF3；f和g独立地表示0或1。该介向化合物对于提供一种具有改善响应速度的铁电液晶组成物是有效的，并且对于抑制反向域的发生也是有效的。

  公开号：

  US05686020A1
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-2-octyl acetate 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KITAZUME, TOMOYA;OKAMURA, NAOKO;IKEYA, TAKANOBU;YAMAZAKI, TAKASHI, J. FLUOR. CHEM., 39,(1988) N 1, 107-115

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereo- and regiocontrolled synthesis of fluorohydrins from optically active epoxides
  作者：Junko Umezawa、Osamu Takahashi、Keizo Furuhashi、Hiroyuki Nohira

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)82254-5

  日期：1993.1

  The hydrofluorination of optically active terminal epoxides, which were produced by a microbial reaction, with HF-amine reagents were studied. 1,2-Epoxyoctane and glycidyl hexyl ether gave the corresponding 2-fluoro-1-alkanol derivatives with inversion of the asymmetric center with high stereospecificity, while in the hydrofluorination of pentafluorostyrene oxide and 2-methyl-1,2-epoxyhexane, partial

  研究了由微生物反应产生的旋光性末端环氧化物与HF-胺试剂的氢氟化作用。1,2-环氧辛烷和缩水甘油基己醚制得相应的2-氟-1-链烷醇衍生物，具有不对称中心的高立体定向性，而在五氟苯乙烯氧化物和2-甲基-1,2-环氧己烷的氢氟化反应中，部分消旋化发生。所用胺的碱性，HF-胺试剂中的HF /胺比以及环氧化物上的取代基影响环氧化物氢氟化的立体定向性和区域选择性。
• Selective reductions. 53. Asymmetric reduction of α-fluoromethyl ketones with B-chlorodiisopinocampheylborane and B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane. Combined electronic and steric contributions to the enantiocontrol process
  作者：P.Veeraraghavan Ramachandran、Aleksandar V. Teodorovic'、Baoqing Gong、Herbert C. Brown

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80057-x

  日期：1994.6

  A systematic study of the asymmetric reduction of aryl and alkyl α-fluoroalkyl ketones with (−)-diisopinocampheylchloroborane ((−)-DIP-Chloride, 1), and (−)-B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane (R-Alpine-Borane, 2) has been made. In the case of reagent 1, the direction of asymmetric induction in the chiral reduction of aryl trifluoromethyl ketones differs from that of the corresponding mono-

  （ - ） -芳基的不对称还原，并与烷基α氟烷基酮的系统性研究diisopinocampheylchloroborane（（ - ） - DIP-氯化物，1），和（ - ） -乙-isopinocampheyl-9-硼杂双环[3.3.1]制备了壬烷（R -Alpine-Borane，2）。在试剂1的情况下，在芳基三氟甲基酮的手性还原中的不对称诱导的方向不同于相应的单和二氟甲基酮的方向。例如，在室温下的纯净条件下，在95％ee和85％ee中，2-氟和2,2-二氟苯乙酮分别被1还原为R-醇，而2,2,2-三氟苯乙酮被还原了，到S-酒精含量为90％的ee。尽管DIP-Chloride可以在不良ee中还原未受阻的前手性二烷基酮，但根据酮中存在的α-氟原子的数量，烷基α-氟代烷基酮在改良的ee中会降低。单氟甲基酮在R-异构体中提供中等的ee，而在相反的异构体中，二氟和三氟甲基酮的ee降低到中等。例如
• Synthesis of optically active fluorinated materials by use of immobilized enzymes for asymmetric hydrolysis
  作者：Tomoya Kitazume、Naoko Okamura、Takanobu Ikeya、Takashi Yamazaki

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82741-4

  日期：1988.4

  A synthetic approach to optically active fluorinated compounds was based on the enantiotopic specificity of asymmetric hydrolysis by an immobilized enzyme.

  光学活性氟化化合物的合成方法基于固定化酶不对称水解的对映体特异性。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF HALOPYRIDYL-ACYCLOPENTANE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020010339A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.

  本发明涉及一种合成光学活性卤代吡啶-氮杂环戊烷衍生物及其中间体的方法，包括从光学活性丙酮二羧酸酯衍生物制备光学活性联二烯-1,3-二羧酸酯衍生物，然后通过7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物进行反应，以获得目标产物。
• Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
  申请人：CANON KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0474196A1

  公开（公告）日：1992-03-11

  A mesomorphic compound represented by the following formula (I): wherein R₁ denotes a linear or branched alkyl group having 1 - 18 carbon atoms capable of including one or non-neighboring two or more methylene groups which can be replaced with at least one species of -X-, -CH=CH- and -C≡C- with the proviso that X denotes O or S and Y denotes halogen; R₂ denotes a linear or branched alkyl group having 1 - 18 carbon atoms; A, B and D independently denote wherein Z₁ and Z₂ independently denote hydrogen, halogen, -CH₃, -CN or -CF₃; E denotes -CH₃, -CH₂F or -CH₃; and f and g independently denote 0 or 1. The mesomorphic compound is effective for providing a ferroelectric liquid crystal composition showing an improved response speed and also effective for suppressing occurrence of reverse domain.

  下式(I)所代表的中间体化合物： 其中 R₁ 表示具有 1-18 个碳原子的直链或支链烷基，可包括一个或非邻接的两个或多个亚甲基，这些亚甲基可被至少一种 -X- 取代、 -CH=CH-和-C≡C-，但 X 表示 O 或 S，Y 表示卤素； R₂ 表示具有 1-18 个碳原子的直链或支链烷基； A、B 和 D 独立地表示 其中 Z₁ 和 Z₂ 独立地表示氢、卤素、-CH₃、-CN 或 -CF₃；E 表示 -CH₃、-CH₂F 或 -CH₃；f 和 g 独立地表示 0 或 1。介形态化合物可有效提供铁电液晶组合物，提高反应速度，还能有效抑制反向畴的出现。