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ethyl 2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate | 2262-04-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate
英文别名
——
ethyl 2,2-difluoro-3-(4-fluorophenyl)-3-oxopropanoate化学式
CAS
2262-04-6
化学式
C11H9F3O3
mdl
——
分子量
246.186
InChiKey
ZMVZAOMPQLJMFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Nickel-Catalyzed Four-Component Carbocarbonylation of Alkenes under 1 atm of CO
    作者:Minqi Zhou、Hai-Yang Zhao、Shu Zhang、Yanxia Zhang、Xingang Zhang
    DOI:10.1021/jacs.0c08708
    日期:2020.10.21
    carbonylation reactions, analogue coupling via base-metal, nickel catalysis has received less attention because of the easy formation of highly toxic and unreactive Ni(CO)4 species between Ni(0) and CO. To date, the use of inexpensive and widely available carbon monoxide (CO) gas for nickel-catalyzed carbonylation reaction remains challenging, and nickel-catalyzed four-component carbonylative reaction has not
    过渡金属催化的羰基化是制备羰基化合物最直接的策略之一。然而,与成熟的贵金属催化羰基化反应相比,通过贱金属、镍催化的类似偶联反应较少受到关注,因为在 Ni(0) 和 CO 之间容易形成剧毒和非反应性 Ni(CO)4 物种迄今为止,使用廉价且广泛可用的一氧化碳 (CO) 气体进行镍催化羰基化反应仍然具有挑战性,并且尚未报道镍催化四组分羰基化反应。在这里,我们报告了在一个大气压 (1 atm) 的 CO 气体下,高选择性镍催化的烯烃四组分羰基化,以有效地获得一系列复杂的羰基化合物,包括在药物化学和化学生物学中非常感兴趣的氟化氨基酸和寡肽。该反应依赖于镍催化的一锅级联过程,在烯烃的碳碳双键上组装 CO、芳基硼酸、二氟烷基亲电试剂,为贱金属催化的羰基化级联反应开辟了新途径。
  • Synthesis of Enantioenriched α,α-Difluoro-β-arylbutanoic Esters by Pd-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
    作者:Sitian Feng、Yitian Tang、Chenjue Yang、Chaoren Shen、Kaiwu Dong
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c02700
    日期:2020.10.2
    Synthesis of optically active gem-difluorinated organic molecules attracts a great deal of interest due to their unique properties in pharmaceutical and agrochemical areas. Herein, a series of enantioenriched α,α-difluoro-β-arylbutanoic esters were prepared in high yields (83–99%) with moderate to excellent enantioselectivities (≤97:3 er) by palladium-catalyzed asymmetric hydrogenation.
    光学活性的宝石-二氟化有机分子的合成因其在制药和农业化学领域的独特性能而引起了人们的极大兴趣。本文中,通过钯催化的不对称氢化反应,以高收率(83–99%),中等至极好的对映选择性(≤97:3 er)制备了一系列对映体富集的α,α-二氟-β-芳基丁酸酯。
  • Ligand-Controlled Regiodivergent Palladium-Catalyzed Decarboxylative Allylation Reaction to Access α,α-Difluoroketones
    作者:Ming-Hsiu Yang、Douglas L. Orsi、Ryan A. Altman
    DOI:10.1002/anie.201410039
    日期:2015.2.16
    α,α‐Difluoroketones possess unique physicochemical properties that are useful for developing therapeutics and probes for chemical biology. To access the α‐allyl‐α,α‐difluoroketone substructure, complementary palladiumcatalyzed decarboxylative allylation reactions were developed to provide linear and branched α‐allyl‐α,α‐difluoroketones. For these orthogonal processes, the fluorination pattern of the
    α,α-二氟酮具有独特的理化性质,可用于开发化学生物学的治疗剂和探针。为了获得α-烯丙基-α,α-二氟酮的亚结构,开发了互补的钯催化的脱羧烯丙基化反应,以提供线性和支链的α-烯丙基-α,α-二氟酮。对于这些正交过程,底物的氟化模式使配体能够决定转化的区域选择性。
  • Copper-catalysed difluoroalkylation of aromatic aldehydes via a decarboxylation/aldol reaction
    作者:Jin-Wei Yuan、Shuai-Nan Liu、Wen-Peng Mai
    DOI:10.1039/c7ob01739a
    日期:——
    A copper-catalysed tandem decarboxylation/aldol reaction of simple aromatic aldehydes with 2,2-difluoro-3-oxo-3-arylpropanoic acid has been developed under mild conditions. This method provides a new route for the direct one-pot synthesis of difluorinated aldols in moderate to good yields from simple substrates.
    在温和条件下,已开发出铜催化的简单芳香族醛与2,2-二氟-3-氧代-3-芳基丙酸的串联脱羧/羟醛反应。该方法提供了一种从简单底物以中等到良好产率直接一锅合成二氟羟醛醇的新途径。
  • Synthesis and chemistry of several fluorinated p-xylenes designed as precursors for α,α,α′,α′-tetrafluoro-p-xylylene
    作者:S.A. Fuqua、R.M. Parkhurst、R.M. Silverstein
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)99159-8
    日期:1964.1
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