diethyl 1-amino-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 287383-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: diethyl 1-amino-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-amino-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；3,5-Diethyl 1-amino-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；diethyl 1-aminopyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 287383-95-3
• 化学式: C₉H₁₃N₃O₄
• 分子量: 227.22
• InChiKey: FBCOZTREOSRHJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 1-amino-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 碘 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 diethyl 2-(4-methoxybenzyl)pyrimidine-4,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  非互补取代的 1,2,3-三嗪的环加成反应

  摘要：

  描述了取代的 1,2,3-三嗪的 [4 + 2] 环加成反应的范围，在 C4 和/或 C6 上带有吸电子基团的非互补取代。这些研究定义了影响 1,2,3-三嗪与脒、烯胺和炔胺的环加成反应的反应性、模式（C4/N1 与 C5/N2）和区域选择性的取代基的关键电子和空间效应，提供了获得高度功能化的杂环。

  DOI：

  10.1021/ol502436n
• 作为产物：
  描述：

  3,5-吡唑羧酸二乙酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以95%的产率得到diethyl 1-amino-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  用邻苯甲酰基羟胺衍生物将杂环化合物胺化。

  摘要：

  杂环化合物1a-k与O-苯甲酰基羟胺衍生物5的N-胺化反应得到了发展，并被证明是现有N-胺化方法的替代方案。对各种取代的O-苯甲酰羟胺衍生物进行了结构-反应关系研究，从而发现了新型更有效的胺化试剂5h和5i。

  DOI：

  10.1021/ol701730r

文献信息

• Synthesis of NewN-(4-Pyridyl)-1-aminopyrazoles and Their Muscarinic and Adrenergic Properties
  作者：María Isabel Rodríguez-Franco、Isabel Dorronsoro、Ana Martínez、Concepción Pérez、Albert Badía、Josep E. Ban˜os

  DOI：10.1002/(sici)1521-4184(20005)333:5<118::aid-ardp118>3.0.co;2-q

  日期：2000.5

  The synthesis of new N-(4-pyridyl)-1-aminopyrazoles is described. Their binding properties were tested for muscarinic and other neurotransmitter receptors, together with their acetylcholinesterase inhibitory activity. The series derived from 3,5-dimethyl-1H-pyrazole showed moderate activities in both muscarinic and adrenergic receptor binding tests.