1-(2,6-dimethylphenyl)-2-propyn-1-one | 72839-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-propyn-1-one
• 英文别名: 1-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 72839-13-5
• 化学式: C₁₁H₁₀O
• 分子量: 158.2
• InChiKey: LFHDZBWVAYSZGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dimethylphenyl)-2-propyn-1-one 、 3-氨基环戊-2-烯-1-酮 以15%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 309-315

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-苯甲酰氯 在 Sodium tetraborate decahydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(2,6-dimethylphenyl)-2-propyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  模具气相1-氟丁醚-1-异丁烯基-和2-甲基苯基-炔基-酮。Eine合成冯·埃诺霉素B †

  摘要：

  1-异丁烯基炔基和2-甲基苯基炔基酮的气流热解。甲基霉素B的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690306

文献信息

• Metal-free synthesis of β-aminoketones by the reductive hydroamination of ynones
  作者：Rui Fu、Yu Liu、Tao Wu、Xinyu Zhang、Yang Zhu、Jiangbin Luo、Zhengyu Zhang、Yaojia Jiang

  DOI：10.1039/d2cc00169a

  日期：——

  This study describes a cascade method for the synthesis of β-aminoketones through the reductive hydroamination of alkynes under very mild metal-free conditions. It allows for the rapid conversion of ynones and amines into corresponding β-aminoketones with a broad substrate scope and diverse functionalities. This straightforward and easy-to-handle reaction process can be successfully applied for the

  本研究描述了一种在非常温和的无金属条件下通过炔烃的还原加氢胺化合成 β-氨基酮的级联方法。它允许炔酮和胺快速转化为相应的β-氨基酮，具有广泛的底物范围和多种功能。这种简单易行的反应过程可成功应用于普罗克生和普罗哌卡因的合成，为合成具有β-氨基酮骨架的药物分子提供了潜在的选择。
• Die Gasphasen-Flussthermolyse von 1-Isobutenyl- und 2-Methylphenyl-alkinyl-ketonen. Eine Synthese von Methylenomycin B
  作者：Manuel Koller、Martin Karpf、Andr� S. Dreiding

  DOI：10.1002/hlca.19860690306

  日期：1986.5.7

  The Gas-Flow Thermolysis of 1-Isobutenyl Alkynyl and 2-Methylphenyl Alkynyl Ketones. Synthesis of Methylenomycin B

  1-异丁烯基炔基和2-甲基苯基炔基酮的气流热解。甲基霉素B的合成
• SCHROEDER E.; LEHMANN M.; BOETTCHER I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1979, 14, NO 4, 309-315
  作者：SCHROEDER E.、 LEHMANN M.、 BOETTCHER I.

  DOI：——

  日期：——