(2S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid | 1538586-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-[[4-[[4-[(2S)-3-[(5R)-3,3-dimethyl-5-[[(1R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl]carbamoyl]-1,3-azasilolidin-1-yl]-2-[[(2S)-2-[methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]propanoyl]amino]-3-oxopropyl]phenyl]carbamoyl]benzoyl]amino]-1-phenylmethoxycarbonylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1538586-55-8
• 化学式: C₅₅H₆₇N₇O₁₁Si
• 分子量: 1030.26
• InChiKey: TWOAPYUOJMVZOT-WMMOKFNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.47
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  233
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 、 (R)-(-)-1,2,3,4-四氢-1-萘胺 在 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.08h， 以71.1%的产率得到(2S,4S)-benzyl 4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)-2-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthanen-1-yl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-((S)-2-amino-3-(4-nitrophenyl)propanoyl)-3,3-dimethyl-N-((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)-1,3-azasilolidine-5-carboxamide trifluoroacetic acid 在 lithium hydroxide monohydrate 、 palladium hydroxide, 20 wt% on carbon 、 水 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.34h， 生成 (2S,4S)-1-((benzyloxy)carbonyl)-4-(4-((4-((S)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)propanamido)-3-((R)-3,3-dimethyl-5-(((R)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)carbamoyl)-1,3-azasilolidin-1-yl)-3-oxopropyl)phenyl)carbamoyl)benzamido)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] IAP ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'IAP

  摘要：

  公开了一种调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物，以及利用本发明的化合物治疗增生性疾病和失调凋亡疾病（如癌症）的方法。

  公开号：

  WO2014011712A1