5-[2-fluoro-4-[5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole | 1246472-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5-[2-fluoro-4-[5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
• CAS: 1246472-12-7
• 化学式: C₂₈H₂₇FN₆O
• 分子量: 482.56
• InChiKey: OYZAGXZXAAFGRB-VXKWHMMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[2-fluoro-4-[5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole 、 MOC-L-缬氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl {(2S)-1-[(2S)-2-{5-[2-fluoro-4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl}-1-benzofuran-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  WO2010111483A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴苯并呋喃 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 5-[2-fluoro-4-[5-[2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-benzofuran-2-yl]phenyl]-2-[(2S)-pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，该化合物可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A抑制剂，以及该类化合物的合成，以及利用该类化合物抑制HCV NS5A活性，用于治疗或预防HCV感染，以及在基于细胞的系统中抑制HCV病毒复制和/或病毒产生。

  公开号：

  US20190127365A1

文献信息

• Inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US11053243B2

  公开（公告）日：2021-07-06

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are useful as hepatitis C virus (HCV) NS5A inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for inhibiting HCV NS5A activity, for treating or preventing HCV infections and for inhibiting HCV viral replication and/or viral production in a cell-based system.

  本发明涉及可用作丙型肝炎病毒（HCV）NS5A 抑制剂的式 (I) 化合物、此类化合物的合成以及此类化合物用于抑制 HCV NS5A 活性、治疗或预防 HCV 感染和抑制基于细胞的系统中 HCV 病毒复制和/或病毒产生的用途。
• US8871759B2
  申请人：——

  公开号：US8871759B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9090661B2
  申请人：——

  公开号：US9090661B2

  公开（公告）日：2015-07-28