methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(6-(3-(S)-pyrrolidine-2-carbonylureido)benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate | 1416718-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(6-(3-(S)-pyrrolidine-2-carbonylureido)benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate
• CAS: 1416718-31-4
• 化学式: C₃₃H₃₈N₈O₅S
• 分子量: 658.781
• InChiKey: OTMMAFGDHRCECT-RMDSEJHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  170.44
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(6-(3-(S)-pyrrolidine-2-carbonylureido)benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate 、 MOC-L-缬氨酸 在 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到[(S)-1-((S)-2-{5-[4-(6-{3-[(S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methyl-butyryl)-pyrrolidine-2-carbonyl]-ureido}-benzothiazol-2-yl)-phenyl]-1H-imidazol-2-yl}-pyrrolidine-1-carbonyl)-2-methyl-propyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-氨基苯并噻唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl (S)-3-methyl-1-oxo-1-((S)-2-(5-(4-(6-(3-(S)-pyrrolidine-2-carbonylureido)benzo[d]thiazol-2-yl)phenyl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)butan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了以下式中的化合物，其中式中的变量如本文所述。还公开了含有这些化合物的药物组合物，以及使用该式中的化合物治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  US20120328565A1