2-氟-6-硝基苯甲酰胺 | 148857-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-6-硝基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-6-nitrobenzamide
• CAS: 148857-97-0
• 化学式: C₇H₅FN₂O₃
• 分子量: 184.127
• InChiKey: FLYBIMSVHDXMGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-6-硝基苯甲酰胺 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-<(tert-butyloxy)carbonyl>-5-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过GABAA /苯并二氮杂receptor受体起作用的咪唑并[1,5-a]喹喔啉酰胺和氨基甲酸酯的拮抗剂，部分激动剂和完全激动剂。

  摘要：

  （4RS）-1-（5-环丙基-1,2-，4-恶二唑-3-基）-12,12a-二羟基咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-c]喹喔啉-10（11H） ）-一（1a），5-苯甲酰基-3-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-4,5-二氢咪唑并[1,5-a]喹喔啉（13b）和叔叔（4S）-12,12a-二氢咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-c]喹喔啉-1-羧酸（1e）以及其他咪唑并[1,5-a]喹喔啉酰胺和氨基甲酸酯代表了一系列与GABAA /苯并二氮杂receptor受体具有高亲和力的化合物。通过[35S] TBPS结合比测量，这些化合物具有广泛的内在功效。1a的合成开始于将DL-谷氨酸添加到1-氟-2-硝基苯中，然后还原硝基并随后闭环形成3-（羧乙氧基甲基）-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-one，然后进行第二个环闭合，得到（4RS）-1，以5-二氧-1,2,3,4,5,6-六氢吡咯并[1

  DOI：

  10.1021/jm00032a008
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-6-硝基甲苯 在 ammonium hydroxide 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-氟-6-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过GABAA /苯并二氮杂receptor受体起作用的咪唑并[1,5-a]喹喔啉酰胺和氨基甲酸酯的拮抗剂，部分激动剂和完全激动剂。

  摘要：

  （4RS）-1-（5-环丙基-1,2-，4-恶二唑-3-基）-12,12a-二羟基咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-c]喹喔啉-10（11H） ）-一（1a），5-苯甲酰基-3-（5-环丙基-1,2,4-恶二唑-3-基）-4,5-二氢咪唑并[1,5-a]喹喔啉（13b）和叔叔（4S）-12,12a-二氢咪唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-c]喹喔啉-1-羧酸（1e）以及其他咪唑并[1,5-a]喹喔啉酰胺和氨基甲酸酯代表了一系列与GABAA /苯并二氮杂receptor受体具有高亲和力的化合物。通过[35S] TBPS结合比测量，这些化合物具有广泛的内在功效。1a的合成开始于将DL-谷氨酸添加到1-氟-2-硝基苯中，然后还原硝基并随后闭环形成3-（羧乙氧基甲基）-1,2,3,4-四氢喹喔啉-2-one，然后进行第二个环闭合，得到（4RS）-1，以5-二氧-1,2,3,4,5,6-六氢吡咯并[1

  DOI：

  10.1021/jm00032a008

文献信息

• 3-Aryl-2-((Arylamino)Methyl)Quinazolin-4-(3H)-Ones
  申请人：SciFluor Life Sciences, LLC

  公开号：US20140296260A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The invention relates to novel quinazolinone compounds and their use as inhibitors of PI3 kinases, for example, PI3Kδ, for treating and/or preventing diseases, disorder, and conditions associated with modulating PI3 kinase activity. Novel 3-aryl-2-((arylamino)methyl)quinazolin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions associated with the activity of one or more PI3 kinase, such as PI3Kδ, are disclosed.

  这项发明涉及新型喹唑啉酮化合物及其作为PI3激酶抑制剂的用途，例如PI3Kδ，用于治疗和/或预防与调节PI3激酶活性相关的疾病、疾病和症状。公开了新型3-芳基-2-((芳基氨基)甲基)喹唑啉-4(3H)-酮衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们用于治疗或预防与一个或多个PI3激酶活性相关的疾病、疾病和症状，如PI3Kδ。
• Imidazo[1,5-A]quinoxalines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05541324A1

  公开（公告）日：1996-07-30

  An invention relating to Imidazo[1,5-a]quinoxalines (I) ##STR1## which do not contain an endocyclic carbonyl group and which are useful as anxiolytic and sedative/hypnotic agents.

  一种涉及咪唑并[1,5-a]喹喔啉(I)的发明，不含内环羰基，并且可用作抗焦虑和镇静/催眠剂。
• 3-aryl-2-((arylamino)methyl)quinazolin-4-(3H)-ones
  申请人：SciFluor Life Sciences, Inc.

  公开号：US09216985B2

  公开（公告）日：2015-12-22

  The invention relates to novel quinazolinone compounds and their use as inhibitors of PI3 kinases, for example, PI3Kδ, for treating and/or preventing diseases, disorder, and conditions associated with modulating PI3 kinase activity. Novel 3-aryl-2-((arylamino)methyl)quinazolin-4(3H)-one derivatives and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof and their use for the treatment or prevention of diseases, disorders, and conditions associated with the activity of one or more PI3 kinase, such as PI3Kδ, are disclosed.

  本发明涉及新型喹唑啉酮化合物及其作为PI3激酶抑制剂的应用，例如PI3Kδ，用于治疗和/或预防与调节PI3激酶活性相关的疾病，失调和状况。本发明公开了新型3-芳基-2-（（芳氨基）甲基）喹唑啉-4（3H）-酮衍生物及其药学上可接受的盐或溶剂，以及它们用于治疗或预防与一个或多个PI3激酶活性相关的疾病，失调和状况的应用，例如PI3Kδ。
• US9216985B2
  申请人：——

  公开号：US9216985B2

  公开（公告）日：2015-12-22
• US9662331B2
  申请人：——

  公开号：US9662331B2

  公开（公告）日：2017-05-30