14-ethoxycarbonyl-14-((1'S,2'R,4'R)-N,N-diisopropylbornan-10'-sulfonamid-2'-oxycarbonyl)-1α-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]tetrahydropyranyl[2,3-c]quinolizine | 197803-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 14-ethoxycarbonyl-14-((1'S,2'R,4'R)-N,N-diisopropylbornan-10'-sulfonamid-2'-oxycarbonyl)-1α-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]tetrahydropyranyl[2,3-c]quinolizine
• 英文别名: 19-O'-[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 19-O-ethyl (1S,17S)-17-ethyl-21-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.01,17.02,10.04,9]henicosa-2(10),4,6,8-tetraene-19,19-dicarboxylate
• CAS: 197803-69-3
• 化学式: C₄₀H₅₉N₃O₇S
• 分子量: 725.99
• InChiKey: SFTAOCVTEZVYTG-IQCPBXKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-ethoxycarbonyl-14-((1'S,2'R,4'R)-N,N-diisopropylbornan-10'-sulfonamid-2'-oxycarbonyl)-1α-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]tetrahydropyranyl[2,3-c]quinolizine 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 3-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydro-indolo<2,3-a>quinolizin-1β-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7884
• 作为产物：
  描述：

  isoborneol 10-diisopropylsulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 异丙醚 为溶剂， 反应 82.0h， 生成 14-ethoxycarbonyl-14-((1'S,2'R,4'R)-N,N-diisopropylbornan-10'-sulfonamid-2'-oxycarbonyl)-1α-ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12b-octahydroindolo[2,3-a]tetrahydropyranyl[2,3-c]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7884

文献信息

• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine
  作者：Csaba Szántay、Tamás Nagy、Lajos Szabó、György Kalaus

  DOI：10.3987/com-97-7884

  日期：——