4-Chloro-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester | 1000002-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-chloro-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxy-methyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-chloro-3-[[2-methyl-5-(1-methyltriazol-4-yl)phenoxy]methyl]thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylate
• CAS: 1000002-48-1
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₄O₃S
• 分子量: 442.926
• InChiKey: YHHFBDJOCXVJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 氨 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.33h， 以63%的产率得到4-amino-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。

  公开号：

  US20080009515A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethyl-4-chloro-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以48%的产率得到4-Chloro-3-[2-methyl-5-(1-methyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-phenoxymethyl]-thieno[3,2-c]pyridine-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构，其中R1、R2、R3、X、环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性能。

  公开号：

  US20080009515A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20080015187A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R 8 ); n is an integer equal to zero or 1; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I中的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z是O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• Substituted thieno[3,2-C]pyridine carboxylic acid derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07932390B2

  公开（公告）日：2011-04-26

  There are provided compounds of the formula wherein R1, R2, R3, X, ring A and ring B are as described. The compounds exhibit anticancer properties.

  提供了一些化合物，其化学式为其中R1，R2，R3，X，环A和环B如所述。这些化合物具有抗癌性质。
• EP1758585A4
  申请人：——

  公开号：EP1758585A4

  公开（公告）日：2009-07-22
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1758585A2

  公开（公告）日：2007-03-07
• NOVEL 4-AMINO-3-(-AZOLYL-PHENOXYMETHYL)-THIENOÝ3,2¨PYRIDINE-7-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP2038288A1

  公开（公告）日：2009-03-25