methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-[6-[4-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate | 1560640-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-[6-[4-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1560640-11-0
• 化学式: C₄₈H₆₂N₈O₆
• 分子量: 847.07
• InChiKey: LGQGFADBTIZPRZ-QDDJDLIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-N-Boc-4-甲基吡咯烷-2-甲酸 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 氨 、 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 diborane(6) 、 sodium sulfite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 76.5h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S,4S)-2-[5-[6-[4-[2-[(2S,4S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]-3-tricyclo[6.2.2.02,7]dodeca-2,4,6-trienyl]-1H-imidazol-2-yl]-4-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED RING COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS CYCLIQUES PONTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (HCV) ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  提供了一种具有公式(I)的化合物，或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂化物、代谢物、药用盐或前药，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。还提供了包含本公开化合物之一的药物组合物，可用于治疗HCV感染或HCV疾病。

  公开号：

  WO2014019344A1