(R)-2-三氟甲基乳酸甲酯 | 501084-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (R)-2-三氟甲基乳酸甲酯
• 英文名称: (R)-2-trifluoromethyllactic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoate；(R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropionic acid methyl ester；Methyl (R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoate；methyl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropanoate
• CAS: 501084-02-2
• 化学式: C₅H₇F₃O₃
• 分子量: 172.104
• InChiKey: JQIVIJNGOXXHPV-SCSAIBSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-三氟甲基乳酸甲酯 、 (R)-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-methyl-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)aziridine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (R)-2-[(R)-2-(5-bromo-2-fluorophenyl)-2-(2-nitrobenzenesulfonylamino)propoxy]-3,3,3-trifluoro-2-methylpropionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS

  摘要：

  本发明涉及新型杂环化合物，其化学式为所述变量均按规范中定义的方式，以自由形式或盐形式存在，涉及它们的制备，医药用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20110021520A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3,3,3-三氟-2-羟基-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-三氟甲基乳酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  不对称加氢甲酰化合成光学纯的2-三氟甲基乳酸

  摘要：

  通过利用与P-产色配体QuinoxP *和DuanPhos连接的Rh催化剂，可以将3,3,3-三氟丙-1-烯-2-基乙酸酯加氢甲酰化，然后氧化得到对映体纯的2-三氟甲基乳酸。

  DOI：

  10.1021/jo400115r

文献信息

• Copper-catalyzed asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates with dimethylzinc
  作者：Kohsuke Aikawa、Kohei Yabuuchi、Kota Torii、Koichi Mikami

  DOI：10.3762/bjoc.14.44

  日期：——

  The catalytic asymmetric methylation of fluoroalkylated pyruvates is shown with dimethylzinc as a methylating reagent in the presence of a copper catalyst bearing a chiral phosphine ligand. This is the first catalytic asymmetric methylation to synthesize various α-fluoroalkylated tertiary alcohols with CF3, CF2H, CF2Br, and n-C n F2n+1 (n = 2, 3, 8) groups in good-to-high yields and enantioselectivities

  在带有手性膦配体的铜催化剂存在下，用二甲基锌作为甲基化试剂显示了氟代烷基化丙酮酸的催化不对称甲基化。这是第一个催化不对称甲基化反应，以高至高收率和对映选择性合成具有CF3，CF2H，CF2Br和nC n F2n + 1（n = 2、3、8）基团的各种α-氟烷基化叔醇。手性膦配体的磷原子上的轴向骨架和取代基严重影响对映选择性。此外，发现仅通过手性膦而不使用铜可以促进简单的全氟烷基化的酮的甲基化。
• [EN] HYDROXY AND (HALO)ALKOXY SUBSTITUTED TETRAHYDROFURANS AS MODULATORS OF SODIUM CHANNELS<br/>[FR] TÉTRAHYDROFURANES À SUBSTITUTION HYDROXY ET (HALO)ALKOXY UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX SODIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022256842A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful as inhibitors of sodium channels are provided. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds or pharmaceutically acceptable salts and methods of using the compounds, pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions in the treatment of various disorders, including pain.

  提供了化学式I的化合物及其药学上可接受的盐，用作钠通道抑制剂。同时还提供了包含这些化合物或药学上可接受的盐的制药组合物，以及使用这些化合物、药学上可接受的盐和制药组合物治疗各种疾病，包括疼痛的方法。