(R)-2-丁基琥珀酸-1-甲酯 | 850411-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (R)-2-丁基琥珀酸-1-甲酯
• 英文名称: (R)-2-Butylsuccinic acid-1-methyl ester
• 英文别名: (3R)-3-methoxycarbonylheptanoic acid
• CAS: 850411-21-1
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.22
• InChiKey: WXUJYEIALSHRGX-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.23°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0725 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

文献信息

• Novel succinate compounds, compositions and methods of use and preparation
  申请人：——

  公开号：US20020115863A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  Novel hydroxamic acid compounds are disclosed. These hydroxamates inhibit peptidyl deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  揭示了一种新型羟羧酸化合物。这些羟羧酸酯抑制肽变形酶（PDF），这是一种存在于原核生物中的酶。这些羟羧酸酯可用作抗微生物和抗生素。该发明的化合物表现出对肽变形酶的选择性抑制，而不影响其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。该文还揭示了这些化合物的合成方法和使用方法。
• [EN] NOVEL SUCCINATE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE AND PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES A BASE DE SUCCINATE, COMPOSITIONS LES CONTENANT, ET PROCEDES D'UTILISATION ET DE PREPARATION DE CEUX-CI
  申请人：VERSICOR INC

  公开号：WO2001044179A1

  公开（公告）日：2001-06-21

  Novel hydroxamic acid compounds of Formula (I) are disclosed. These hydroxamates inhibit peptide deformylase (PDF), an enzyme present in prokaryotes. The hydroxymates are useful as antimicrobials and antibiotics. The compounds of the invention display selective inhibition of peptidyl deformylase versus other metalloproteinases such as matrix metalloproteinases (MMPs). Methods of synthesis and of use of the compounds are also disclosed.

  本发明揭示了式（I）的新型羟肟酸化合物。这些羟肟酸盐抑制肽变形酶（PDF），一种存在于原核生物中的酶。这些羟肟酸盐可用作抗微生物和抗生素。本发明的化合物显示出对肽酰变形酶的选择性抑制，而不是其他金属蛋白酶如基质金属蛋白酶（MMPs）。本发明还揭示了这些化合物的合成和使用方法。
• Inhibitors of anthrax lethal factor
  申请人：Rideout Darryl

  公开号：US20070197577A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Methods, compounds and compositions for preventing and treating anthrax infections by inhibiting Anthrax Lethal Factor (LF) activity.

  通过抑制炭疽病致命因子（LF）活性，预防和治疗炭疽感染的方法，化合物和组合物。
• COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND METHODS FOR USE IN TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Hoveyda Hamid

  公开号：US20110230477A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I) and their use in treating metabolic diseases.

  本发明涉及式（I）的新化合物及其在治疗代谢性疾病方面的应用。
• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS USEFUL AS DGAT1 INHIBITORS
  申请人：Sun Chongqing

  公开号：US20110034506A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are triazolopyridine compounds of the following Formula (I); or stereoisomers or salts thereof. Also, disclosed are methods of using the compound in the treatment of obesity, dyslipidemia, diabetes and atherosclerosis, and to pharmaceutical compositions comprising at least one compound of Formula (I) or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明涉及以下式(I)的三唑并[3,4-b]吡啶化合物；或其立体异构体或盐。本发明还涉及使用该化合物治疗肥胖症、血脂异常、糖尿病和动脉硬化的方法，以及包含至少一种式(I)化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐的制药组合物。