2-(2-chlorophenyl)-N-(3-(2-methoxyethoxy)-4-( 1H-pyrazol-4-yl)phenyl)acetamide | 1610875-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2-chlorophenyl)-N-(3-(2-methoxyethoxy)-4-( 1H-pyrazol-4-yl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-(2-chlorophenyl)-N-[3-(2-methoxyethoxy)-4-(1H-pyrazol-4-yl)phenyl]acetamide
• CAS: 1610875-07-4
• 化学式: C₂₀H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 385.85
• InChiKey: ILFFJWPBTXEAEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 铁粉 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-chlorophenyl)-N-(3-(2-methoxyethoxy)-4-( 1H-pyrazol-4-yl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I-1）或（I-2）的化合物，其中R1为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；R1'为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；但要注意，R1和R1'中两者同时为氢，但只有一个为较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O(CH2)2N(CH3)2或O(CH2)-吗啡啉基；Het为5或6元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S；X为-CRR'-、-CRR'-NR'-、-C(O)-、-CH2-S-、-CH2-S(O)2-、CH2-O-或-CH2-CRR'-；R/R'独立地为氢、较低烷基、羟基或苯基，或R和R'可与它们连接的碳原子共同形成环丙基环；R2为较低烷基、-C(O)O-较低烷基、C3-6-环烷基（可选择地被较低烷基或=O取代）、桥环己基或C3-6-环烯基，或为5元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S，可选择地被一个或多个较低烷基取代，或为吡啶基，可选择地被卤素或较低烷氧基取代；或为苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、氰基、S(O)2-较低烷基、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或氨基的R2'取代基，或为苯并[1,3]二氧杂环己基、萘基、吲哚基、苯并异噁唑基、2,3-二氢-1H-茚基，可选择地被较低烷氧基或氧羟基取代，或为3,4-二氢-2H-[1,4]噁唑基，可选择地被氧羟基取代，或为五元或六元杂环烷基团；或为药学上可接受的酸盐，或为外消旋混合物，或为其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、双相障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。

  公开号：

  WO2014079850A1