1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 | 1041853-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-(2-methoxyethoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 1041853-13-7
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₄
• 分子量: 276.087
• InChiKey: MPCQJCYMFGKBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 在 盐酸 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 palladium diacetate 、 sodium ascorbate 、 三苯基膦 、 sodium chloride 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 110.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于荧光强度增强、寿命变化和比例响应的 Na+ 选择性荧光工具

  摘要：

  多年来，我们开发了针对水中K + 的高选择性荧光探针，其显示出 K +诱导的荧光强度增强、寿命变化或在两个发射波长下的比率行为（参见方案 1，K1 – K4）。在本文中，我们介绍了水中Na +的选择性荧光探针，也显示了 Na +诱导的信号变化，并通过不同的荧光技术进行了分析。最初，我们合成了荧光探针2、4、5、6和10，通过改变 Na +响应离子载体单元和荧光团部分来调整细胞内或细胞外的不同K d值，通过在一个波长下强度增强进行荧光分析。 Na +分析。因此，我们发现2、4和5是Na +选择性荧光工具，它们能够在高于500 nm的波长下测量生理上重要的Na +水平。其次，我们开发了荧光探针7和8，通过荧光寿命的变化来分析精确的Na +水平。在此，只有8 ( K d = 106 m m ) 是一种能够通过寿命变化测量血液样本中Na +水平的荧光工具。最后，荧光探针9被设计为在两个发射波长处显示Na

  DOI：

  10.1002/chem.201902536
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯甲醚 在 potassium iodide aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药用可接受盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，可用于人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制备用于在诸如人类之类的恒温动物体中产生抗癌效果的药物的用途。

  公开号：

  WO2009136191A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-硝基苯酚 、 2-溴乙基甲基醚 、 乙酸乙酯 在 碘化钾 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯 、 ice 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 hexanes 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give pure title compound (8.3 g, 91%)的产率得到1-溴-2-(2-甲氧基乙氧基)-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  3-cinnolinecarboxamide derivatives and their use for treating cancer

  摘要：

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并因此在人类或动物体的治疗方法中使用。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物的使用。

  公开号：

  US07723337B2

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014079850A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  The present invention relates to compounds of general formula (I-1) or (I-2) wherein R1 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; R1' is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; with the proviso that both R1 and R1' may be simultaneously hydrogen, but only one of R1 and R1' is lower alkyl, lower alkoxy, halogen, O(CH2)2-lower akoxy, O(CH2)2N(CH3)2, or O(CH2)-morpholinyl; Het is a 5-or 6 membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S; X is -CRR'-, -CRR'-NR'-, -C(O)-, -CH2-S-, -CH2-S(O)2-, CH2-O- or -CH2-CRR'-; R/R' are independently from each other hydrogen, lower alkyl, hydroxy or phenyl, or R and R' may form together with the carbon atom to which they are attached a cyclopropyl ring; R2 is lower alkyl, -C(O)O-lower alkyl, C3-6-cycloalkyl optionally substituted by lower alkyl or =O, bridged cyclohexyl or C3-6-cycloalkenyl, or is a 5-membered heteroaryl group, wherein the heteroatom is selected from N, O or S and which is optionally substituted by one or more lower alkyl, or is pyridinyl, optionally substituted by halogen or lower alkoxy; or is phenyl, optionally substituted by one or more R2', selected from halogen, cyano, S(O)2-lower alkyl, lower alkyl, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkoxy substituted by halogen or amino, or is benzo[1,3]dioxolyl, naphthyl, indolyl, benzo-isoxazolyl, 2,3-dihydro-1H-indenyl, optionally substituted by lower alkoxy or by an oxo group, or is 3,4-dihydro-2H- [1,4]oxazinyl, optionally substituted by an oxo group, or is a five or six membered heterocycloalkyl group; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomers thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, major depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, mild cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, such as alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及通式（I-1）或（I-2）的化合物，其中R1为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O(CH2)2-较低烷氧基、O( )2N(CH3)2或O( )-吗啡啉基；R1'为氢、较低烷基、较低烷氧基、卤素、O( )2-较低烷氧基、O( )2N( )2或O( )-吗啡啉基；但要注意，R1和R1'中两者同时为氢，但只有一个为较低烷基、较低烷氧基、卤素、O( )2-较低烷氧基、O( )2N( )2或O( )-吗啡啉基；Het为5或6元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S；X为-CRR'-、-CRR'-NR'-、-C(O)-、- -S-、- -S(O)2-、 -O-或- -CRR'-；R/R'独立地为氢、较低烷基、羟基或苯基，或R和R'可与它们连接的碳原子共同形成环丙基环；R2为较低烷基、-C(O)O-较低烷基、C3-6-环烷基（可选择地被较低烷基或=O取代）、桥环己基或C3-6-环烯基，或为5元杂芳基团，其中杂原子选自N、O或S，可选择地被一个或多个较低烷基取代，或为吡啶基，可选择地被卤素或较低烷氧基取代；或为苯基，可选择地被一个或多个来自卤素、氰基、S(O)2-较低烷基、较低烷基、被卤素取代的较低烷基、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷氧基或氨基的R2'取代基，或为苯并[1,3]二氧杂环己基、萘基、吲哚基、苯并异噁唑基、2,3-二氢-1H-茚基，可选择地被较低烷氧基或氧羟基取代，或为3,4-二氢-2H-[1,4]噁唑基，可选择地被氧羟基取代，或为五元或六元杂环烷基团；或为药学上可接受的酸盐，或为外消旋混合物，或为其相应的对映体和/或光学异构体。这些化合物可用于治疗或预防精神分裂症、强迫性人格障碍、重性抑郁症、双相障碍、焦虑障碍、正常衰老、癫痫、视网膜退化、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、轻度认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力损失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化、多发性硬化、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、滥用神经活性药物，如酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• 3-CINNOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20090012084A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Daly Kevin

  公开号：US20110190272A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-IR kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式（I）的化合物或其药学上可接受的盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，并因此适用于人体或动物体的治疗方法。本发明还涉及制造所述化学化合物的方法，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物中的用途。
• Triazine derivatives for treating diseases relating to neurotrophins
  申请人：AlzeCure Pharma AB

  公开号：US11352332B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  There is provided herein a compound of formula (I) wherein R1, R2, n, X, Q, L, m, R3 and p are as defined herein, which compounds are useful in the treatment of treatment of diseases characterised by impaired signalling of neurotrophins and/or other trophic factors, such as Alzheimer's disease and the like.

  本文提供了式 (I) 的化合物，其中 R1、R2、n、X、Q、L、m、R3 和 p 如本文所定义，该化合物可用于治疗以神经营养素和/或其他营养因子信号受损为特征的疾病，如阿尔茨海默病等。
• WO2019162702A5
  申请人：——

  公开号：WO2019162702A5

  公开（公告）日：2022-03-07