1-溴-2-(2-甲氧基乙基)苯 | 39767-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-2-(2-甲氧基乙基)苯
• 英文名称: 1-bromo-2-(2-methoxyethyl)benzene
• CAS: 39767-89-0
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: QXOAJUVEMRWHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  64-67 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-2-(2-甲氧基乙基)苯 在 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 diphenyl o-(hydroxyethyl)phenylphosphine oxide
  参考文献：
  名称：

  内环限制试验：研究磷 (III) 和磷 (V) 上亲核取代的几何结构

  摘要：

  在内环限制性试验下使用了双标记，以表明在将亚膦酸锂 1 转化为烷氧基膦 8、将亚膦酸锂 2 转化为烷氧基膦 9、将硫代次膦酸锂 3 转化为烷氧基氧化膦 10 时，磷从氧转移到碳和锂硫次膦硼烷 4 到烷氧基膦硼烷 11 以分子内方式进行。在锂硫次膦酸 (R)-5 转化为烷氧基膦 (R)-12、转化锂次膦酸 (S)-6 转化为烷氧基氧化膦 (S)-13 和转化锂硫次膦酸硼烷 (R) 中立体磷的转移)-7 到烷氧基膦硼烷 (R)-14 继续保留磷的立体化学。这些结果排除了这些磷的内环转移的经典串联 SN2 途径和几何等效的串联添加 - 消除途径。磷上这些亲核取代的最可能途径是最初的顶端亲核攻击，然后是假旋转和电...

  DOI：

  10.1021/ja961375g
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-溴-2-(2-甲氧基乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  通过氢化物位移介导的 C-H 键官能化/芳构化序列合成多取代萘

  摘要：

  开发了一种基于氢化物位移介导的 C(sp 3 )–H 键功能化形成多取代萘的合成策略。该策略由三个连续的转化组成：（1）分子内氢化物位移介导的C（sp 3 ）–H键功能化； (2)脱羧裂解； (3)氧化反应。当在邻位具有2-烷氧基乙基的亚苄基丙二酸酯用催化量的Al(OTf) 3处理时，氢化物转移/环化反应顺利进行，以良好的化学产率提供四氢化萘衍生物。通过将所得的四氢化萘暴露于改进的Krapcho脱羧反应条件（LiCl、DMSO和在O 2气氛下加热），很容易将其转化为萘。也实现了这两个反应的一锅操作。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04355

文献信息

• MODULATORS OF HEMOGLOBIN
  申请人：Global Blood Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200157085A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions suitable as modulators of hemoglobin, and methods for their use in treating disorders mediated by hemoglobin.

  本公开涉及一般与血红蛋白调节剂相关的化合物和药物组合物，以及它们在治疗由血红蛋白介导的疾病中的使用方法。
• [EN] RENIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉNINE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2009023964A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to biphenyl compounds of formula (I). These compounds are renin inhibitors of a non- peptidic nature and of low molecular weight. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing said compounds, as well as their use and method of treatment of cardiovascular events and renal insufficiency.

  本发明涉及式(I)的联苯化合物。这些化合物是一种非肽性和低分子量的肾素抑制剂。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在心血管事件和肾功能不全治疗中的使用和方法。
• Expedient synthesis of novel β-ketoesters from the Mizoroki–Heck coupling of ethyl 3-ethoxyacrylate with aryl and pyridyl halides
  作者：Jeffrey T. Kohrt、Ed Conn、Robert Maguire、Stephen W. Wright、Robert Singer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.10.076

  日期：2013.12

  for the synthesis of a range of heterocyclic templates. While there are many useful synthetic methods available to access these intermediates, there are still opportunities for the discovery of useful methodologies for their construction from novel starting materials. In this regard, we report on the discovery of a facile Pd-catalyzed Mizoroki–Heck coupling of ethyl 3-ethoxyacrylate with aryl and heteroaryl

  众所周知，β-酮酸酯是用于合成一系列杂环模板的有用中间体。尽管有许多有用的合成方法可用于获得这些中间体，但仍然有机会从新型原料中发现有用的方法来构建它们。在这方面，我们报告了一种发现，该反应是3-乙氧基丙烯酸乙酯与芳基和杂芳基卤化物在钯的催化下易于催化的Pid催化的Mizoroki-Heck偶联反应，形成取代的烷氧基丙烯酸酯，可以水解形成新型的芳基和杂芳基β-酮酸酯。
• Highly Selective and Scalable Fullerene-Cation-Mediated Synthesis Accessing Cyclo[60]fullerenes with Five-Membered Carbon Ring and Their Application to Perovskite Solar Cells
  作者：Hao-Sheng Lin、Il Jeon、Yingqian Chen、Xiao-Yu Yang、Takafumi Nakagawa、Shigeo Maruyama、Sergei Manzhos、Yutaka Matsuo

  DOI：10.1021/acs.chemmater.9b02468

  日期：2019.10.22

  is showcased. This method utilizes aryl[60]fullerene cations, ArC60+, as intermediates, which are generated in situ by heating the aryl[60]fullerenyl dimers in the presence of CuBr2. In addition, five-membered carbon ring cyclo[60]fullerenes display excellent device applicability when they are used in perovskite solar cells as over-coating layers of electron-transporting layers. A power conversion

  环[60]富勒烯由于其对有机分子的高电子亲和力和迁移性而被广泛用于包括光伏器件在内的许多应用中。但是，它们的合成仅限于某些产率低的衍生物。在这项工作中，展示了一种富勒烯阳离子介导的合成方法，该方法以高达93％的高收率获得了新型的五元碳环环[60]富勒烯。该方法利用芳基[60]富勒烯阳离子ArC 60 +作为中间体，通过在CuBr 2存在下加热芳基[60]富勒烯二聚体就地生成。此外，五元碳环环[60]富勒烯在钙钛矿太阳能电池中用作电子传输层的外涂层时，显示出极好的器件适用性。由于有利的能量排列，优化的基板设计以及五元碳环富勒烯的电化学稳定性，功率转换效率达到了20.7％。
• Robust Chromium Precursors for Catalysis: Isolation and Structure of a Single-Component Ethylene Tetramerization Precatalyst
  作者：Nathanael A. Hirscher、Danny Perez Sierra、Theodor Agapie

  DOI：10.1021/jacs.9b01387

  日期：2019.4.10

  We have introduced a new class of stable organometallic Cr reagents (compounds 1-4) that are readily prepared, yet reactive enough to serve as precursors. They were used for ethylene tetramerization catalysis following stoichiometric activation by in situ protonation. This study highlights the importance of balancing stability with reactivity in generating an organometallic precursor that is useful in

  我们引入了一类新的稳定的有机金属 Cr 试剂（化合物 1-4），它们易于制备，但反应活性足以用作前体。在通过原位质子化进行化学计量活化后，它们被用于乙烯四聚催化。这项研究强调了平衡稳定性与反应性在生成可用于催化的有机金属前体方面的重要性。此外，前体 4 允许对室温稳定的阳离子物质 (PNP)CrR2+ (R = o-C6H4(CH2)2OMe，PNP = iPrN(PPh2)2) 进行分离和晶体学表征。该配合物 (5) 可用作单组分预催化剂，无需任何烷基铝试剂。这一结果提供了对必须由更复杂的激活过程产生的结构类型的前所未有的洞察力。