(1-Methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic Acid Benzyl Ester | 376584-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (1-Methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic Acid Benzyl Ester
• 英文别名: benzyl N-(1-methyl-2,5-dioxo-3,4-dihydro-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
• CAS: 376584-05-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₄
• 分子量: 339.351
• InChiKey: VYPQMWTYUVMNMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-Methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic Acid Benzyl Ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 0.17h， 以82%的产率得到benzyl N-(5-chloro-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one的新合成：Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。

  摘要：

  描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法，该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法，结果表明，仅在另外四个步骤中（三个偶联和TFA介导的BOC脱保护），各种N1，C3-氨基，C5-碳，或可以合成氮取代的1，4-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1021/jo026860a
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-苯并[d][1,2,3]噻唑-1-基)-2-(((苄氧基)羰基)氨基)乙酸 在 N-甲基吗啉 、 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 (1-Methyl-2,5-dioxo-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-carbamic Acid Benzyl Ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one和3-氨基-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2（2H）-one的新合成：Pd催化的交叉-酰亚胺基氯与有机硼酸的偶联。

  摘要：

  描述了一种合成1,4-苯并二氮杂和3-氨基-1,4-苯并二氮杂的新方法，该方法采用Pd催化的酰亚胺基氯与有机金属试剂的交叉偶联反应作为关键步骤。描述了关键中间体的五步合成方法，结果表明，仅在另外四个步骤中（三个偶联和TFA介导的BOC脱保护），各种N1，C3-氨基，C5-碳，或可以合成氮取代的1，4-苯并二氮杂s。

  DOI：

  10.1021/jo026860a

文献信息

• Benzodiazepine derivatives as app modulators
  申请人：——

  公开号：US20040082572A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  A novel class of 1,4- and 1,5-benzodiazepines of formula (I) is disclosed. The compounds modulate the processing of amyloid precursor protein by &ggr;-secretase, and hence find use in the treatment or prevention of conditions associated with the deposition of &bgr;-amyloid, such as Alzheimer's disease. 1

  公开了一种式(I)的新型1,4-和1,5-苯二氮平类化合物。这些化合物调节&ggr;-分泌酶对淀粉样前体蛋白的加工作用，因此可用于治疗或预防与&bgr;-淀粉样蛋白沉积相关的疾病，如阿尔茨海默病。
• Benzodiazepine derivatives as inhibitors of gamma secretase
  申请人：——

  公开号：US20040024203A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I) are disclosed. The compounds inhibit the action of gamma secretase, and hence find use in the treatment and prevention of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物被披露。这些化合物抑制γ-分泌酶的作用，因此可用于治疗和预防阿尔茨海默病。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF GAMMA SECRETASE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1326849A1

  公开（公告）日：2003-07-16
• US6995155B2
  申请人：——

  公开号：US6995155B2

  公开（公告）日：2006-02-07
• US7105509B2
  申请人：——

  公开号：US7105509B2

  公开（公告）日：2006-09-12