4-Methoxy-3'-aminochalcone | 25870-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-Methoxy-3'-aminochalcone
• 英文别名: 4-Methoxy-3'-aminochalcon；(E)-1-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one；1-(3-aminophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 25870-77-3
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₂
• 分子量: 253.301
• InChiKey: COINOJZSRNQJPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-3'-aminochalcone 在 一水合肼 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-[5-(4-Methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00325a014
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methoxyphenyl)-1-(3-nitrophenyl)-2-propen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到4-Methoxy-3'-aminochalcone
  参考文献：
  名称：

  金纳米点自组装聚电解质膜作为可重复使用的还原硝基芳烃的催化剂

  摘要：

  摘要在任何催化过程中，从反应混合物中分离均相催化剂是关键且困难的过程。为了解决该问题，使用简便的方法开发了新型的膜形式的多功能催化剂，以享受均相催化剂的优点以及多相催化剂的多功能性。为了达到相同的目的，将甲硫氨酸封端的金纳米点（AuNDs）自组装在阳离子聚电解质改性玻璃板上，在温和条件下在烯烃双键存在下催化还原硝基官能团。与当前可用的和常规的催化体系相比，从反应混合物中分离这种可重复使用的催化膜非常简单和有利。\（^ {1} \ hbox {H} \）和\（^ {13} \ hbox {C} \，\ hbox {NMR} \）分析。使用紫外-可见光谱，X射线光电子能谱（XPS），X射线衍射（XRD），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），循环伏安法和原子力显微镜（AFM）技术对制备的AuNDs催化剂进行了表征。 图形概要提要胶体金纳米颗粒是有机反应的有效催化剂。但是从反应混合物中除去均相的

  DOI：

  10.1007/s12039-017-1405-0

文献信息

• Synthesis of new chalcone derivatives containing acridinyl moiety with potential antimalarial activity
  作者：V. Tomar、G. Bhattacharjee、Kamaluddin、S. Rajakumar、Kumkum Srivastava、S.K. Puri

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.11.022

  日期：2010.2

  series of novel chalcones bearing acridine moiety attached to the amino group in their ring A have been synthesized through noncatalyzed nucleophilic aromatic substitution reaction between various 3′-aminochalcone or 4′-aminochalcones and 9-chloroacridine. The synthesized chalcone derivatives have been characterized and screened for in vitro antimalarial activity against Plasmodium falciparum NF-54. All

  通过各种3'-氨基查耳酮或4'-氨基查耳酮与9-氯chloro啶之间的非催化亲核芳族取代反应，合成了一系列新颖的查耳酮，查耳酮在其环A的氨基上带有连接有a啶基的部分。已经表征了合成的查耳酮衍生物，并针对恶性疟原虫NF-54的体外抗疟活性进行了筛选。所有的查耳酮在10μg/ mL及以上的浓度下均显示出完全的抑制作用，而三种化合物在2μg/ mL的浓度下均显示出明显的抑制作用。还筛选了三种活性最高的查尔酮衍生物的体内活性，但腹膜内给予时，未观察到对寄生虫血症的显着抑制作用。约氏疟原虫感染的小鼠模型。
• Dzurilla,M.; Kristian,P., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1970, vol. 35, p. 417 - 429
  作者：Dzurilla,M.、Kristian,P.

  DOI：——

  日期：——
• Kinetic study of the homolytic brominolysis of 1,2-diarylcyclopropanes
  作者：Douglas E. Applequist、Rick D. Gdanski

  DOI：10.1021/jo00325a014

  日期：1981.6
• Gold nanodots self-assembled polyelectrolyte film as reusable catalyst for reduction of nitroaromatics
  作者：Perumal Viswanathan、Ramasamy Ramaraj

  DOI：10.1007/s12039-017-1405-0

  日期：2018.1

  homogeneous catalyst from the reaction mixture is a crucial and difficult process in any catalytic process. To address this issue, a new class of multifunctional catalyst in the form of film was developed using a facile approach to enjoy the advantages of homogeneous catalyst with the versatility of heterogeneous catalyst. To achieve the same, methionine-capped gold nanodots (AuNDs) were self-assembled on a

  摘要在任何催化过程中，从反应混合物中分离均相催化剂是关键且困难的过程。为了解决该问题，使用简便的方法开发了新型的膜形式的多功能催化剂，以享受均相催化剂的优点以及多相催化剂的多功能性。为了达到相同的目的，将甲硫氨酸封端的金纳米点（AuNDs）自组装在阳离子聚电解质改性玻璃板上，在温和条件下在烯烃双键存在下催化还原硝基官能团。与当前可用的和常规的催化体系相比，从反应混合物中分离这种可重复使用的催化膜非常简单和有利。\（^ 1} \ hbox H} \）和\（^ 13} \ hbox C} \，\ hbox NMR} \）分析。使用紫外-可见光谱，X射线光电子能谱（XPS），X射线衍射（XRD），高分辨率透射电子显微镜（HRTEM），循环伏安法和原子力显微镜（AFM）技术对制备的AuNDs催化剂进行了表征。 图形概要提要胶体金纳米颗粒是有机反应的有效催化剂。但是从反应混合物中除去均相的