4-Chlor-2,5-dihydroxy-acetophenon | 90110-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Chlor-2,5-dihydroxy-acetophenon
• 英文别名: 1-(4-chloro-2,5-dihydroxy-phenyl)-ethanone；1-(4-Chlor-2,5-dihydroxy-phenyl)-aethanon；4-chloro-2,5-dihydroxyacetophenone；1-(4-Chloro-2,5-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 90110-31-9
• 化学式: C₈H₇ClO₃
• 分子量: 186.595
• InChiKey: UTGDNRXZZGHQFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(4-硝基苯氧基)-2-丙酮 、 4-Chlor-2,5-dihydroxy-acetophenon 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman 、 7-chloro-6-hydroxy-2-methyl-2-(4-nitrophenoxymethyl)-4-oxochroman
  参考文献：
  名称：

  Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use

  摘要：

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。

  公开号：

  US04873255A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-1,4-亚苯基二乙酸酯 在 三氯化铝 作用下， 生成 4-Chlor-2,5-dihydroxy-acetophenon 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, vol. 29, p. 269,270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• US4873255A
  申请人：——

  公开号：US4873255A

  公开（公告）日：1989-10-10
• Desai; Mavani, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1949, vol. <A> 29, p. 269,270
  作者：Desai、Mavani

  DOI：——

  日期：——
• Thiazolidinone derivatives, their preparation and their use
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US04873255A1

  公开（公告）日：1989-10-10

  Thiazolidinone derivatives of formula (I): ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are various atoms or organic groups, Ar is an aromatic group and n is an integer have valuable pharmacological activities including the ability to reduce blood glucose levels and blood lipid levels.

  式(I)的噻唑啉酮衍生物：##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5是不同的原子或有机基团，Ar是芳香族基团，n是整数，具有有价值的药理活性，包括降低血糖水平和血脂水平的能力。