{(S)-1-[2-(4-Isobutoxy-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester | 289043-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {(S)-1-[2-(4-Isobutoxy-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[4-(2-methylpropoxy)anilino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 289043-37-4
• 化学式: C₂₆H₃₇N₃O₄
• 分子量: 455.597
• InChiKey: MKTKDKIRZRZPCQ-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(S)-1-[2-(4-Isobutoxy-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[4-(2-methylpropoxy)anilino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5
• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 {(S)-1-[2-(4-Isobutoxy-phenylamino)-ethylcarbamoyl]-3-methyl-butyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5

文献信息

• Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents
  作者：Eva Altmann、Jonathan Green、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00344-5

  日期：2003.6

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.