N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[4-(2-methylpropoxy)anilino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[4-(2-methylpropoxy)anilino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₃
• 分子量: 464.608
• InChiKey: MIUJKYABXINKOR-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯甲氧基苯胺盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 N-[(2S)-4-methyl-1-[2-[4-(2-methylpropoxy)anilino]ethylamino]-1-oxopentan-2-yl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents

  摘要：

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00344-5

文献信息

• Arylaminoethyl amides as inhibitors of the cysteine protease cathepsin K—investigating P1′ substituents
  作者：Eva Altmann、Jonathan Green、Marina Tintelnot-Blomley

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00344-5

  日期：2003.6

  Modeling, synthesis and in vitro activities of a series of arylaminoethyl amide based inhibitors of the cysteine protease cathepsin K are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.