摘要:
通式为:##STR1##其中A和B可以相同也可以不同,每个都是具有1至8个碳原子的直链或支链烷基或烯基基团,D是具有2至10个碳原子的酰基基团,具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团或具有3至13个碳原子的二烷氧甲基基团,Q是氰基或具有2至7个碳原子的烷氧羰基基团,X是卤原子,Z是##STR2##(其中E是氢原子、卤原子、具有1至6个碳原子的烷基或具有1至6个碳原子的烷氧基,Y是氧原子或硫原子,可能与A或B中的任意一个连接),n为零或1,条件是当Y连接到B时n为1。这些化合物是新颖的化合物,可用作在生产具有强烈和特异性对血栓素合酶抑制作用的1-取代咪唑衍生物中的中间体,因此可用作治疗由血栓素A.sub.2引起的疾病的治疗活性剂。