2,7-di(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-one | 1337551-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,7-di(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 2,7-Bis(4-fluorophenyl)fluoren-9-one
• CAS: 1337551-74-2
• 化学式: C₂₅H₁₄F₂O
• 分子量: 368.382
• InChiKey: SZMGGKHJDVAWOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-di(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-one 、 2,2''-diiodo-[1,1':4',1'']terphenyl 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.12h， 以44%的产率得到9,9'-(1,1':4',1''-terphenyl-2,2''-diyl)bis(2,7-di(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-ol)
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971
• 作为产物：
  描述：

  9-芴酮 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 2,4,6-三甲基吡啶 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,7-di(4-fluorophenyl)-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  构型可控制的分子内准分子形成的芳基取代的双螺芴-茚芴异构体的紫蓝色调谐发射

  摘要：

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2

  DOI：

  10.1002/chem.201100971

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING OLEFIN POLYMER USING MIXED CATALYST
  申请人：Yukita Takashi

  公开号：US20110077369A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  [Problem] To efficiently obtain an α-olefin polymer having a high melting point and a high molecular weight. [Solution to Problem] The process for preparing an olefin polymer of the present invention is a process for preparing an olefin polymer, comprising polymerizing at least one monomer selected from α-olefins of 2 or more carbon atoms, wherein the polymerization is carried out at a temperature of not lower than 40° C. in the presence of a catalyst comprising a transition metal compound component (A) which comprises two or more kinds of transition metal compounds (a) represented by the following formula [A1] and an organometallic compound component (B) which comprises an organometallic compound (b), propylene is contained in the monomer, and the olefin polymer is an olefin polymer whose weight-average molecular weight (Mw) and number-average molecular weight (Mn), as determined by gel permeation chromatography (GPC), satisfy the relationship of 1≦(Mw/Mn)≦3, and which has a melting point (Tm), as determined by DSC, of not lower than 150° C. and an intrinsic viscosity ([η]) of not less than 1.5 dl/g.

  [问题] 高效地获得具有高熔点和高分子量的α-烯烃聚合物。 [解决方案] 本发明的烯烃聚合物制备过程是一种制备烯烃聚合物的过程，包括聚合选择自2个或更多碳原子的α-烯烃中的至少一个单体，其中在催化剂的存在下在不低于40℃的温度下进行聚合反应，所述催化剂包括由以下式[A1]所表示的两种或两种以上的过渡金属化合物（a）组成的过渡金属化合物组分（A）和包括有机金属化合物（b）的有机金属化合物组分（B），单体中含有丙烯，并且通过凝胶渗透色谱法（GPC）确定的重均分子量（Mw）和数均分子量（Mn）满足1≦（Mw/Mn）≦3，其熔点（Tm）不低于150℃，固有粘度（[η]）不小于1.5 dl/g的烯烃聚合物。
• US8293856B2
  申请人：——

  公开号：US8293856B2

  公开（公告）日：2012-10-23
• Violet-to-Blue Tunable Emission of Aryl-Substituted Dispirofluorene-Indenofluorene Isomers by Conformationally-Controllable Intramolecular Excimer Formation
  作者：Damien Thirion、Cyril Poriel、Rémi Métivier、Joëlle Rault-Berthelot、Frédéric Barrière、Olivier Jeannin

  DOI：10.1002/chem.201100971

  日期：2011.9.5

  (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) is discussed in terms of intramolecular π–π interactions occurring in (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) leading to conformationally‐controllable intramolecular excimer formation. Indeed, the original geometry of the (2,1‐a)‐DSF‐IF (2) family, with face‐to‐face “aryl‐fluorene‐aryl” moieties, leads to remarkable excimer emission through intramolecular π–π interactions in the excited state. Furthermore

  DiSpiroFluorene-IndenoFluorene（DSF-IF）两个位置异构体系列，即dispiro [2,7-diarylfluorene-9'，6,9''，12-indeno [1,2- b ]芴]，（1,2- b）-DSF-IFs 1和dispiro [2,7-二芳基芴-9'，6,9''，12-茚并[ 2,1- a ]芴]，（2,1- a）-DSF-IFs 2已经合成。这些紫色至蓝色荧光发射体具有一个3π-2-螺架构，其通过两个螺联合机连接两个不同的茚并芴核，即（1,2- b）- IF或（2,1-一个）-IF和2,7-取代的二芳基-芴单元。由于它们的几何外形不同，这两个位置异构体家族表现出截然不同的特性。（1,2 - b）-DSF-IF（1）和（2,1- a）-DSF-IF（2）之间观察到的显着差异是根据发生在（ 2,1-一个）-DSF-IF（2），导致构象可控分子内受激形成。实际上，（2