ethyl 5-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-indole-3-carboxylate | 85160-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 5-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 85160-94-7
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₃
• 分子量: 322.364
• InChiKey: JFBKETXLQRITQX-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  64.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-indole-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以95%的产率得到Ethyl 5-methoxy-2-<2-(3-pyridyl)-ethyl>-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应方便合成 2-(2-Arylethyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxyindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29999
• 作为产物：
  描述：

  1-苯磺酰基-2-溴甲基-5-甲氧基吲哚-3-羧酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 5-methoxy-2-[(E)-2-pyridin-3-ylethenyl]-1H-indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应方便合成 2-(2-Arylethyl)-3-ethoxycarbonyl-5-methoxyindoles

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29999

文献信息

• NAGARATHNAM, D.;SRINIVASAN, P. C., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 11, 926-927
  作者：NAGARATHNAM, D.、SRINIVASAN, P. C.

  DOI：——

  日期：——