3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propan-1-ol | 5597-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dien-1-yl)propan-1-ol；1-Methoxy-4-<3-hydroxy-propyl>-cyclohexadien-1.4
• CAS: 5597-60-4
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: QAKWNWLNDRLTOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propan-1-ol 在 草酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-(3-Hydroxypropyl)-cyclohexen-3-on
  参考文献：
  名称：

  Gilman试剂与α，β-烯酮的共轭加成反应中可逆的d，π络合，β累积序列的证据。

  摘要：

  反应中间体的原位捕获，结合二甲基铜酸锂与烯酮的反应的立体化学研究，提供了一个途径，涉及以d，π-铜酸酯-烯酮和铜（III）β-加合物作为重要的中间体，介导铜的铜酸盐介导的碳共轭加成。 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95113-x
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧苯基)-1-丙醇 在 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-methoxycyclohexa-1,4-dienyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.1]壬烷：2-双环[3.3.1]壬酮的新合成

  摘要：

  已经研究了内部烯醇盐烷基化过程作为双环[3.3.1]壬烷的途径。已经发现将该方法应用于4-（3-羟丙基）环己酮可为2-双环[3.3.1]壬酮提供经济的合成方法。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(66)80057-1

文献信息

• [EN] CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME<br/>[FR] CATALYSEUR ET SON PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2014068331A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an "arene swapping" reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  这项发明涉及一种合成系列钯催化剂的方法，以及通过这种方法可获得的新型系列钯催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用复杂技术，而不使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体。
• S,S′-diethyl dithiomalonate as ethanol carbanion equivalent in annelation reactions
  作者：Hsing-Jang Liu、Yongxin Han

  DOI：10.1039/c39910001484

  日期：——

  S,S′-Diethyl dithiomalonate 1 undergoes concomitant alkylation reaction and Michael addition with ω-iodo-α,β-unsaturated ketones; the dithiomalonate group present in the cyclization products can be easily reduced by Raney nickel to the ethanol level.

  S,Sα-二硫代丙二酸二乙酯 1 与α-碘-α,β-不饱和酮同时发生烷基化反应和迈克尔加成反应；环化产物中存在的二硫代丙二酸基团可以很容易地被雷尼镍还原至乙醇水平。
• Catalyst and Process for Synthesising the Same
  申请人：THE UNIVERSITY OF WARWICK

  公开号：US20150290634A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a method for synthesising tethered ruthenium catalysts and novel tethered ruthenium catalysts obtainable by this methods. The method involves carrying out an “arene swapping” reaction avoiding the requirement to use complicated techniques making use of unreliable Birch reductions and unstable cyclodienyl intermediates.

  本发明涉及一种合成锚定钌催化剂的方法以及通过该方法获得的新型锚定钌催化剂。该方法涉及进行“芳烃交换”反应，避免使用需要使用不可靠的Birch还原和不稳定的环二烯基中间体的复杂技术。
• N-Functionalised TsDPEN catalysts for asymmetric transfer hydrogenation; synthesis and applications
  作者：Rina Soni、Thomas H. Hall、David J. Morris、Guy J. Clarkson、Matthew R. Owen、Martin Wills

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.09.135

  日期：2015.11

  A series of Ru(II)/arene complexes containing N-alkylated derivatives of TsDPEN were prepared and tested in the asymmetric transfer hydrogenation (ATH) of ketones. The results demonstrated that a wide variety of functionality were tolerated on the basic amine of the TsDPEN ligand, without significantly disrupting the ability of the catalyst to catalyse hydrogen transfer reactions. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CATALYST AND PROCESS FOR SYNTHESISING THE SAME
  申请人：THE UNIVERSITY OF WARWICK

  公开号：EP2914609A1

  公开（公告）日：2015-09-09