[2-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone | 876731-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 876731-36-1
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₅S
• 分子量: 419.458
• InChiKey: FEKXCUUPYWDQIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 反应 2.0h， 以88%的产率得到3-Methoxy-6-(4-methoxyphenyl)-[1]benzothiolo[3,2-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]thiophene as a template for substituted quinolines and tetrahydroquinolines

  摘要：

  An original methodology starting from 3-aroyl-2-(2'-nitro-4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene allows the synthesis of unusual fused heterocycles. Direct hydrogenation with nickel catalysts followed by desulfurisation led to 2,3-diarylquinolines or 2,3-diaryltetrahydroquinolines. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.108
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基苯甲醚 在 palladium diacetate 三氯化铝 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-(4-Methoxy-2-nitrophenyl)-1-benzothiophen-3-yl]-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]thiophene as a template for substituted quinolines and tetrahydroquinolines

  摘要：

  An original methodology starting from 3-aroyl-2-(2'-nitro-4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene allows the synthesis of unusual fused heterocycles. Direct hydrogenation with nickel catalysts followed by desulfurisation led to 2,3-diarylquinolines or 2,3-diaryltetrahydroquinolines. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.11.108

文献信息

• Benzo[b]thiophene as a template for substituted quinolines and tetrahydroquinolines
  作者：Jérémie Fournier Dit Chabert、Grégory Chatelain、Stéphane Pellet-Rostaing、Denis Bouchu、Marc Lemaire

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.11.108

  日期：2006.2

  An original methodology starting from 3-aroyl-2-(2'-nitro-4'-methoxyphenyl)-benzo[b]thiophene allows the synthesis of unusual fused heterocycles. Direct hydrogenation with nickel catalysts followed by desulfurisation led to 2,3-diarylquinolines or 2,3-diaryltetrahydroquinolines. (c) 2005 Published by Elsevier Ltd.