1-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone | 93291-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 4-(3-fluorobenzyloxy)acetophenone；4'-(3-Fluorobenzyloxy)acetophenone；1-[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 93291-55-5
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₂
• mdl: MFCD06411642
• 分子量: 244.265
• InChiKey: MZKVEEAJHDPMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83～84℃
• 沸点：
  376.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.163±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone 、 三甲基膦酰基乙酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-[4-(3-fluoro-benzyloxy)-phenyl]-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-Phenyl-propionamido, 3-phenyl-acrylamido and 3-phenyl-propynamido derivatives

  摘要：

  该发明涉及3-苯基-丙酰胺基、3-苯基-丙烯酰胺基和3-苯基-丙炔酰胺基衍生物，例如，具有以下结构的衍生物，其中A从2R1、R3、R4、R5、R6、R7、R21、R22、R23、R24中选择，n如本文所定义，或其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法、含有它们的组合物以及将这些衍生物用作MAO-B抑制剂的用途。该发明还涉及通过给予该发明化合物来治疗或预防阿尔茨海默病和老年性痴呆的方法。

  公开号：

  US20040034096A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟溴苄 、 对羟基苯乙酮 生成 1-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds for the treatment of metabolic disorders

  摘要：

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。

  公开号：

  US20030149107A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE ANTAGONISTS OF SUMO RELATED MODIFICATION OF CRMP2 AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES À PETITES MOLÉCULES DE LA MODIFICATION LIÉE AU SUMO DE CRMP2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARIZONA

  公开号：WO2018144900A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a piperidinyl-benzoimidazole structure which function as antagonists of small ubiquitin like modifier (SUMO) related modification (SUMOylation) of collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), and their use as therapeutics for the treatment of voltage gated sodium channel 1.7 (Nav1.7) related itch, anosmia, migraine event, and/or pain (e.g., neuropathic pain).

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有哌啶基苯并咪唑结构的小分子，其作为小泛素样修饰物（SUMO）相关修饰（SUMOylation）的抗体，用作治疗与电压门控钠通道1.7（Nav1.7）相关的瘙痒、嗅觉丧失、偏头痛事件和/或疼痛（例如，神经病性疼痛）的治疗药物。
• Compounds for the treatment of metabolic disorders
  申请人：——

  公开号：US20030149107A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  适用于治疗各种代谢性疾病的化合物，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、虚弱、肥胖、动脉粥样硬化和动脉硬化的化合物已被披露。
• Acetophenone derivatives: novel and potent small molecule inhibitors of monoamine oxidase B
  作者：Zhi-Min Wang、Xue-Mei Li、Wei Xu、Fan Li、Jin Wang、Ling-Yi Kong、Xiao-Bing Wang

  DOI：10.1039/c5md00357a

  日期：——

  series of acetophenone derivatives have been designed, synthesized and evaluated for human monoamine oxidase A and B inhibitory activity in vitro. Most of the tested compounds acted preferentially on MAO-B with IC50 values in the nanomolar range and weak or no inhibition of MAO-A. In particular, compounds 1j (IC50 = 12.9 nM) and 2e (IC50 = 11.7 nM) were the most potent MAO-B inhibitors being 2.76- and 2

  已经设计，合成和评估了两个系列的苯乙酮衍生物在体外对人单胺氧化酶A和B的抑制活性。大多数测试的化合物优先以30纳摩尔范围的IC 50值对MAO-B起作用，对MAO-A的抑制作用弱或无抑制作用。特别是化合物1j（IC 50 = 12.9 nM）和2e（IC 50= 11.7 nM）是最有效的MAO-B抑制剂，其活性比司来吉兰高2.76倍和2.99倍。此外，MAO-B抑制的结构-活性关系表明，苯乙酮部分C3和C4处的取代基，特别是被卤素取代的苄氧基取代，对MAO-B抑制更有利。已经进行了分子对接和动力学研究以解释MAO-B与苯乙酮衍生物的结合模式。此外，代表性化合物1j和2e在SH-SY5Y细胞中显示出低神经毒性。可以得出结论，苯乙酮衍生物可用于开发有望用于治疗神经退行性疾病的先导化合物。
• Compound for the treatment of metabolic disorders
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20050090555A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明涉及一种用于治疗各种代谢障碍的化合物，如胰岛素抵抗综合症、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。
• COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Sharma Shalini

  公开号：US20070105958A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  Compounds useful for the treatment of various metabolic disorders, such as insulin resistance syndrome, diabetes, hyperlipidemia, fatty liver disease, cachexia, obesity, atherosclerosis and arteriosclerosis, are disclosed.

  本发明揭示了一些化合物，用于治疗各种代谢性疾病，如胰岛素抵抗综合征、糖尿病、高脂血症、脂肪肝病、消瘦、肥胖症、动脉粥样硬化和动脉硬化等。