N-[4-(二甲基氨基)苯基]-9-吖啶胺 | 13365-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: N-[4-(二甲基氨基)苯基]-9-吖啶胺
• 英文名称: 9-<(4-Dimethylamino-phenyl)-amino>-acridin
• 英文别名: ACRIDINE, 9-(p-DIMETHYLAMINOANILINO)-；1-N-acridin-9-yl-4-N,4-N-dimethylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 13365-38-3
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃
• mdl: MFCD00382434
• 分子量: 313.402
• InChiKey: WBERNRVMJQYKKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1361 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 铜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-[4-(二甲基氨基)苯基]-9-吖啶胺
  参考文献：
  名称：

  新型吖啶基LSD1抑制剂增强胃癌的免疫反应

  摘要：

  最近，组蛋白赖氨酸特异性去甲基酶 1 (LSD1) 已成为癌症免疫治疗的新兴且有前景的靶点。在此，基于我们之前报道的LSD1抑制剂DXJ-1（也称为6x），通过结构优化鉴定了一系列新型吖啶基LSD1抑制剂。其中，化合物5ac对LSD1的抑制活性显着增强，IC 50值为13 nM，比DXJ-1（IC 50  = 73 nM）强约4.6倍。分子对接研究表明，化合物5ac可以很好地对接至LSD1的活性位点。进一步的机制研究表明，化合物5ac抑制胃癌细胞的干细胞性和迁移，并降低BGC-823和MFC细胞中PD-L1的表达。更重要的是，当用化合物5ac处理时，BGC-823 细胞对 T 细胞杀伤更加敏感。此外，化合物5ac还可以抑制小鼠体内的肿瘤生长。总之，5ac可以作为增强胃癌免疫反应的有前途的候选者。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115684

文献信息

• Spectral and luminescent properties of 9-arylaminoacridines
  作者：M. F. Budyka、R. M. Fatkulbayanov

  DOI：10.1007/bf00486801

  日期：1991.10
• Multi-stage stem cell carcinogenesis
  申请人：Krtolica Ana

  公开号：US20100162416A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to a system of multi-stage stem cell carcinogenesis and a method of generating such multi-stage stem cell carcinogenesis system. Various stages of cancer stem cells can be generated from normal stem cells via mutagenesis. The system of the present invention enables monitoring changes in the ability of cells to transition from one stage of carcinogenesis to another and to identify genetic pathways and molecules that influence carcinogenesis. The present invention also enables a high-throughput and nonbiased screening for targets that preferentially affect cancer stem cells relative to non-cancer stem cells or their derivatives during stem cell carcinogenesis, thus is useful in developing anti-cancer therapeutics.
• [EN] MULTI-STAGE STEM CELL CARCINOGENESIS<br/>[FR] CARCINOGENESE DE CELLULES SOUCHES MULTIETAPES
  申请人：STEMLIFELINE INC

  公开号：WO2010037134A2

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a system of multi-stage stem cell carcinogenesis and a method of generating such multi-stage stem cell carcinogenesis system. Various stages of cancer stem cells can be generated from normal stem cells via mutagenesis. The system of the present invention enables monitoring changes in the ability of cells to transition from one stage of carcinogenesis to another and to identify genetic pathways and molecules that influence carcinogenesis. The present invention also enables a high-throughput and nonbiased screening for targets that preferentially affect cancer stem cells relative to non-cancer stem cells or their derivatives during stem cell carcinogenesis, thus is useful in developing anti-cancer therapeutics.
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS IN HONEYBEES<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES CHEZ DES ABEILLES DOMESTIQUES
  申请人：ISRAEL STATE

  公开号：WO2016005979A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  A method of increasing survival of viral infected honeybees, reducing viral load or protecting the honeybees from death, wherein said virus is a ssRNA virus, comprising administering to the honeybees an antiviral effective amount of an acridine derivative.