5-(Aminomethyl)-N-cyclohexyl-N-methyl-2-furancarboxamide | 876762-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Aminomethyl)-N-cyclohexyl-N-methyl-2-furancarboxamide
• 英文别名: 5-(aminomethyl)-N-cyclohexyl-N-methylfuran-2-carboxamide
• CAS: 876762-43-5
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• mdl: MFCD24927502
• 分子量: 236.314
• InChiKey: XPWBUSBXXPPESH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.615
• 拓扑面积：
  59.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-5-苯氧基苯甲醛 、 5-(Aminomethyl)-N-cyclohexyl-N-methyl-2-furancarboxamide 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-cyclohexyl-N-methyl-5-(((2-nitro-5-phenoxybenzyl)amino)methyl)furan-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  公开号：

  WO2006017836A3
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-5-(hydroxyiminomethyl)-N-methylfuran-2-carboxamide 在 溶剂黄146 、 锌 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5-(Aminomethyl)-N-cyclohexyl-N-methyl-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)

  摘要：

  公开号：

  WO2006017836A3

文献信息

• [EN] 2-AMINO-QUINAZOLINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF BETA-SECRETASE (BACE)<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 2-AMINO-QUINAZOLINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA $G(B)-SECRETASE (BACE)
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006017836A3

  公开（公告）日：2006-06-29