methyl β-D-xylopyranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-<α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)>-α-D-quinovopyranoside | 124761-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl β-D-xylopyranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-<α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)>-α-D-quinovopyranoside
• 英文别名: Xyl(b1-3)Xyl(b1-4)Rha(a1-2)[Rha(a1-3)]a-Qui1Me；(2S,3R,4R,5R,6S)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3-[(2S,3R,4S,5R,6S)-5-[(2S,3R,4S,5R)-3,5-dihydroxy-4-[(2S,3R,4S,5R)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,4-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-5-hydroxy-2-methoxy-6-methyloxan-4-yl]oxy-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 124761-28-0
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂₁
• 分子量: 734.703
• InChiKey: ATQNVYPLLJZLNP-ILHBWUMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.8
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  315
• 氢给体数：
  11
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl β-D-xylopyranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-<α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)>-α-D-quinovopyranoside 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Rha(a1-2)[Rha(a1-3)]a-Qui1Me
  参考文献：
  名称：

  Okabe, Hikaru; Nagao, Tsuneatsu; Hachiyama, Shizuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 895 - 900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 luperoside J methyl ester 在 重氮甲烷 、 2,6-二甲基吡啶 、 lithium iodide 作用下， 生成 methyl β-D-xylopyranosyl-(1->3)-β-D-xylopyranosyl-(1->4)-α-L-rhamnopyranosyl-(1->2)-<α-L-rhamnopyranosyl-(1->3)>-α-D-quinovopyranoside 、 3-O-<β-D-galactopyranosyl-(1->2)-<α-L-arabinopyranosyl-(1->3)>-β-D-glucopyranosyluronic acid>-gypsogenin dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Okabe, Hikaru; Nagao, Tsuneatsu; Hachiyama, Shizuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 895 - 900

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Okabe, Hikaru; Nagao, Tsuneatsu; Hachiyama, Shizuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 895 - 900
  作者：Okabe, Hikaru、Nagao, Tsuneatsu、Hachiyama, Shizuko、Yamauchi, Tatsuo

  DOI：——

  日期：——