8-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine | 1449654-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• 英文别名: 8-(3-Nitrophenoxy)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
• CAS: 1449654-89-0
• 化学式: C₁₂H₉N₅O₃
• 分子量: 271.235
• InChiKey: OXLMTNWKYNTYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine 在 溴酸 、 copper(I) bromide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2-bromo-8-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[ 1,5-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS A TYROSINE KINASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE À TITRE D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供一种新型三唑并吡啶衍生物，具有不可逆的酪氨酸激酶抑制活性，并且包括该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病、免疫介导的疾病、癌症或肿瘤。

  公开号：

  WO2013118986A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-羟基吡啶 在 盐酸羟胺 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 8-(3-nitrophenoxy)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS A TYROSINE KINASE INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE À TITRE D'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  提供一种新型三唑并吡啶衍生物，具有不可逆的酪氨酸激酶抑制活性，并且包括该衍生物的药物组合物可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病、免疫介导的疾病、癌症或肿瘤。

  公开号：

  WO2013118986A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS A TYROSINE KINASE INHIBITOR
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20140364438A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Provided is a novel triazolopyridine derivative having irreversible tyrosine kinase inhibiting activities, and a pharmaceutical composition comprising the same which can be useful for prevention or treatment of inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases or hyperproliferative diseases, immunologically mediated diseases, cancers or tumors.

  提供了一种新型三唑并吡啶衍生物，具有不可逆的酪氨酸激酶抑制活性，以及包含该衍生物的药物组合物，可用于预防或治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病、增殖性疾病或过度增殖性疾病、免疫介导性疾病、癌症或肿瘤。